- 什么是肌张力障碍综合征？
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肌张力障碍综合症是一种运动障碍综合症，根据发病原因和临床症状的是不同，分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。该病的病因尚不明确，可能与遗传因素有关，主要以主动肌和拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常为特征。该病发病年龄越早，临床症状就越严重，病变累及范围越广泛。
肌张力障碍应该是肌肉收缩功能出现了异常，大多数是先天性遗传疾病，也有一些患者是后天形成的，比如脑血管疾病或者颅脑受到了外伤。这类患者的肌肉会出现异常收缩现象，从而导致患者出现异常姿势，面部表情也会出现异常。患者发病之后要及时做检查，然后进行针对性治疗。
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颈部肌张力障碍属于神经内科的疾病，非常典型的疾病是痉挛性斜颈，这种疾病的患者属于一种锥体外系的问题，造成胸锁乳突肌、斜方肌不受控制的收缩所造成的。在发作的时候患者的头部会向一侧转动，不能受自己的意识控制的，给患者带来了比较大的痛苦也影响了生活的。具体的发病机制不是特别的清楚，在紧张焦虑的时候通常症状是会明显的加重的。对于这种肌张力障碍可以应用药物进行治疗，常用的药物包括抗胆碱能药物、苯二氮卓类的药物，还有多巴胺受体拮抗剂等。
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多巴反应性肌张力障碍是一种好发于儿童或青少年的遗传性疾病，发病年龄一般在4~8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，成人期起病者症状多类似帕金森病相关症状。多吧反应性肌张力障碍主要表现为肢体肌张力异常、震颤、步态怪异等症状，且这种呈昼夜波动性。
多巴反应性肌张力障碍的症状
1、多巴反应性肌张力障碍起病缓慢，病程较长，其症状通常首发于下肢，主要表现为上肢或下肢出现肌张力障碍、姿势或步态异常的症状。
2、儿童患者发病时常表现出下肢肌张力异常，出现步形怪异、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等症状。有时仅表现为走路较晚，易跌倒。随着病情进一步发展，肌张力异常可影响到身体其他肢体，如头颈部出现痉挛性的斜颈、扭转、痉挛等。
3、成人患者发病时多见肢体不自主震颤，或者有运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征的表现。同时可见行动迟缓、极易疲劳、肢体肌张力高、腱反射亢进等症状。大部分患者症状具有昼轻夜重的特点。
4、多数患者的肌张力障碍病程呈进行性发展趋势，若未经治疗，会导致生活不能自理。因此可使用小剂量左旋多巴等药物，使易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤等症状消失，能够有效缓解症状，恢复患者自理能力。
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