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先天性肾病综合征

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疾病解析
先天性肾病综合征
发病部位:
肾及泌尿
常见病因:
挂号科室:
肾内科
检查项目:
疾病症状:
水肿、腹水、蛋白尿
注意事项:
什么是先天性肾病综合征?

先天性肾病综合症主要是由于胎儿基因突变,或母体子宫感染而引起的先天性病症。婴儿出生后三个月内容易出现蛋白尿,高血压或水肿现象,引发静脉血栓和尿毒症等其他并发症,最终导致多器官出现衰竭。婴儿出生后应进行母乳喂养,添加辅食的时候,应多吃一些含盐量较少的食物。

先天性肾病综合征的病因 «查看更多

先天性肾病综合征是常染色体隐形遗传病,主要由遗传因素导致。继发性先天性肾病综合征主要病因为感染、重金属中毒、某些疾病等。1、遗传因素父母患有先天性肾病综合征,则下一代患病风险增加。2、感染包括梅毒、疟...

先天性肾病综合征的症状 «查看更多

患儿多于出生及出生后3个月内出现大量蛋白尿,全身水肿,低蛋白血症,进行性、难治性腹水。患儿常为低体重出生儿,大胎盘(可达体重的25%以上),常有生长发育障碍与营养不良,小头、耳位低、鼻梁塌等特殊面容,...

先天性肾病综合征的治疗 «查看更多

治疗原则先天性肾病的治疗目前仍然比较棘手,缺乏特效治疗方案,治疗前首先要分清疾病类型,即在疾病早期区分出原发性先天性肾病和继发性先天性肾病,根据分型,再制定相应的治疗方案。在疾病的早期,治疗的目的在于...

先天性的肾脏病,大多数是一些遗传性的肾脏病,这种情况有轻有重,比如说最轻的是薄基底膜综合症,这个疾病在临床上可以仅仅表现出来。无症状型的血尿,一般来说不会对肾脏对身体造成太大的影响,所以说对于寿命也不会有很大的影响。其次的是多囊肾,是一个显性遗传性的疾病,在常染色体上有一个显性基因。所以说子女患病的几率会在50%。对于多囊肾来说,男性要更偏重一些,往往在40岁之后会开始出现肾功能减退,最终都会发展为尿毒症。

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根据你所描述的情况,先天性肾病综合征的主要临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、严重水肿和高脂血症。先天性肾病综合征与遗传因素有关,通常由基因突变引起。目前,这种疾病还没有具体的治疗方法。唯一有效的治疗方法是肾移植。一旦发现,要及时救治,防止病情进展使治疗难度加大

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疾病拓展
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先天性肾病综合征吃什么药
专家回答:

常用药物有利尿剂,抗生素类药物等。通过药物的治疗,可以减缓病情。也可通过透析治疗,延缓病程的发展,提高生存期。保守治疗一般是无法彻底根治的。症状严重的。则需要通过肾移植治... 详细»

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