- 什么是小儿多囊肾？
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幼儿在肾脏皮质和髓质内，出现了很多含有液体的囊肿，它们会弥散分布，称作小儿多囊肾，它是常见的染色体遗传性疾病，主要分为显性遗传和隐性遗传。患者经常出现腰背痛，血尿或腹部出现包块等症状，容易造成小儿肺发育不良或potter面容，严重时还会损害肾功能，出现肾衰竭症状。
- 小儿多囊肾的病因 «查看更多
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多囊肾的病因是基因缺失，其中小儿多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病。基本病因肾囊肿衍生于肾脏的上皮结构，原发于肾小管和包氏囊。所有的肾囊肿都有某些常见的结构成分，包括...
- 小儿多囊肾的症状 «查看更多
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小儿多囊肾患者常伴有肝、脾、胰腺脓肿，儿童期可有肾或肝功能不全的表现，多早期夭折。患儿可有腰痛、腰部肿物、血尿等症状。典型症状1、小儿多囊肾一般均伴肝脏病变，肝脏的病变随年龄增长逐渐显现，终将成为生命...
- 小儿多囊肾的治疗 «查看更多
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治疗原则肾功能正常的患者应采用对症及支持疗法，包括休息、低蛋白饮食、避免劳累，药物治疗重点在于控制血压、预防尿路感染及肾功能进一步损害。晚期出现尿毒症需长期透析治疗。有条件也可作同种异体肾移植术。合并...
小儿多囊肾很有可能是由于先天性的遗传因素导致的一种多囊肾改变，多囊肾是显性基因遗传的，对于这种情况的话，目前最可靠的方法就是通过微创手术，对于患者的多囊肾进行切除，不然的话随着囊肿增大，会导致正常的肾脏组织受到压迫，而出现肾脏功能不全，或者是肾脏衰竭。
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