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遗传性肾炎

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疾病解析
遗传性肾炎
发病部位:
肾及泌尿
常见病因:
挂号科室:
肾内科
检查项目:
疾病症状:
血尿、蛋白尿
注意事项:
什么是遗传性肾炎?

遗传性肾炎是一种具有家族遗传性,由于基因突变所导致的肾功能不全。起病与遗传有关,主要临床表现为感音神经性耳聋,血尿、高血压、近视、水肿、进行性肾功能减退,免疫荧光检查可见特异性lgM和C3沉积,会出现肾性贫血、低蛋白血症、吞咽困难、呼吸困难、慢性肾功能不全,病情严重会出现尿毒症,肾衰竭

遗传性肾炎的病因 «查看更多

基本病因遗传性肾炎的病因是通过伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传,编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原的基因发生突变,导致肾小球基膜结构和功能的稳定性被破坏。危险因素有遗传性肾炎家族史的人群,...

遗传性肾炎的症状 «查看更多

遗传性肾炎主要表现为血尿、蛋白尿、听力障碍和视力障碍,病情的严重程度与疾病的遗传方式相关。如果不及时积极治疗,可能会出现肾性高血压、心血管疾病、肾性贫血等严重并发症。典型症状1、肾脏病变(1)血尿:最...

遗传性肾炎的治疗 «查看更多

治疗原则治疗目的是控制尿蛋白,预防肾小管上皮细胞损伤,抑制肾间质纤维化,减慢进展至肾衰竭的速度,维持肾功能。一般使用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和醛固酮受体拮抗...

遗传性肾炎是肾炎的一种,是指一组因为血尿,蛋白尿,慢性肾功能不全、眼部有病和听力下降的临床特征的一种遗传性疾病。因此,患者将有明显的家族史,也称为家族性血尿或眼耳肾综合征。遗传性肾炎的诊断不是很困难,可以通过询问家族史和肾脏活检来确诊。为了预防该疾病,必须在孕前实现优生和优育,并进行基因筛查以防止携带遗传性肾炎基因的胎儿出生。在日常生活中,要注意预防措施,感冒,不要熬夜,劳累,不要吸烟,喝酒,避免肾脏损害。

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遗传性肾炎发病年龄通常是小孩,但时间得比较早。主要是表现为肾病综合征,但由一些遗传性疾病的发病相对晚和隐秘。比较常见的是常染色体显性遗传的多囊肾病,由于他是常染色体,所以他跟性别没有关系。由于是显性遗传,因此他不会隔代的,每代都有,这是最为常见的导致肾衰的一个病。其次有明显的遗传倾向病叫Alport综合征,这些病人表现为听力障碍。这种听力障碍需要在听力测试情况下,才会发现他某些音频是听不到的。还有就是锥状的晶状体,有视力障碍,再加上肾衰。如果经过肾穿或遗传学检查的话,我们会发现些问题,他的基底膜是不均匀的,断裂的或撕裂薄厚是不均匀的,也能看出明显的家族遗传史。还有一个叫博基底膜病,这些都可以发展到成人,但有一些肾病综合症,在早期儿童阶段就会发病,甚至的早期就会出现肾穿。

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第一,肾小球肾炎一般是不遗传的。第二,肾小球肾炎分为很多类型。例如:链球菌感染相关肾小球肾炎,急进性肾小球肾炎,IGA肾病等等,症状表现很多,例如:发热,腰部酸痛,恶心、呕吐,高血压,颜面部水肿,泡沫尿,甚至肉眼血尿等等。治疗上则根据不同类型的肾小球肾炎进行治疗,一般是低盐、低蛋白饮食,在使用些降压保护肾功能的药物和利尿消肿的药物治疗。

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