染色体病_医联媒体

疾病解析

染色体病

发病部位：: 躯干

常见病因：

挂号科室：: 遗传病科

检查项目：

疾病症状：

注意事项：

什么是染色体病？: 染色体病又叫染色体畸变综合征，主要是指染色体数目或染色体结构异常引起的一种疾病。其病因可能与孕妇年龄、物理因素、化学因素和生物等因素有关。染色体病通常可涉及多个器官、系统的形态和功能异常，其临床表现为机体畸形、生长发育迟缓、智力低下和系统功能障碍等，严重者在胚胎时期就可发生死亡。

染色体病的病因 «查看更多: 孕妇在妊娠期间接触的各种危险因素，包括物理、化学、生物等危险因素以及孕妇的年龄、遗传等因素，导致胎儿染色体数目或结构的异常，引起胎儿染色体的畸变，最终引起相应的染色体疾病。基本病因1、染色体数目异常由...

染色体病的症状 «查看更多: 由于每条染色体上所排列的基因数量和种类不同，因此染色体畸变累积的染色体不同，则累积的基因也不相同，出现的临床表现各不相同，并各具特征，形成某种畸变综合征，但其也有一些共同的临床表现。同一种染色体疾病在...

染色体病的治疗 «查看更多: 治疗原则针对染色体疾病，目前尚无有效治疗方法，采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者进行长期耐心的教育，智力发育异常儿童进行体能训练，促进智能发育，掌握一定的工作生活技能，对患儿应注意预防感染，如伴...

: 马保海 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 儿科更多»

什么是胎儿染色体病

胎儿染色体病包括了有染色体多一条或者少一条的疾病，比如21三体综合症就是染色体多了一条。严重者在胚胎早期死亡并自然流产，少数染色体畸变者能存活至出生，常造成胎儿特殊面容、多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。胎儿染色体检查可以进行羊水诊断，主要是检测各种生育相关病症以及遗传病症，适用于35岁以上怀孕15～18周的准妈妈。如果胎儿是已经很明确的诊断了是染色体疾病，建议胎儿还是不要保留。

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