疾病解析
- 什么是X单体综合征?
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X单体综合征是指受精卵在第一次卵裂时,某个性染色体丢失所引起的一种综合征。本病病因尚不清楚,不属于遗传性疾病,但通常伴有家族史,极少数患者表现可能与家族遗传有关。本病主要临床表现为身材矮小、肘外翻、面部特别且丑陋、指甲发育不良、色素痣多、第二性征发育不良等,可出现先天性心脏病或肾畸形等并发症。
胎儿出现染色体异常现象的话,通常表现为先天性愚型,比如有可能会出现智力低下,生长发育方面会尤为的迟缓,以及特殊面容等,必要时女性需要考虑是否结束妊娠,并且建议女性在怀孕方面,一定要积极进行全方面的检查,尤其是妇科疾病等因素,起着关键的作用。
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