疾病解析
- 什么是彼得异常?
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彼得异常的最主要表现是角膜中央部有先天性白斑,相应部位还会出现后基质层及后弹力层缺损,眼睛的虹膜会出现粘连,角膜混浊,白内障,严重还会导致视力丧失。这种病一般属于全身性疾病,还会引发脑瘫,畸形,肺部发育不全等。此病的病因尚不明确,可能是遗传性,或者是某些疾病导致,病因不单一。
- 彼得异常的病因 «查看更多
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彼得异常的病因尚不十分清楚,目前认为其与基因突变、遗传因素等有关。早产儿、硫酸肝素缺乏、孕期母亲接触不良因素等均会导致本病发生风险增加。基本病因1、基因突变基因突变可能导致眼部发育异常,造成角膜后缺损...
- 彼得异常的症状 «查看更多
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临床症状彼得异常患者可双眼发病,主要表现为角膜中央部有先天性白斑,并有相应部位的后基质层及后弹力层缺损,在角膜混浊的部位有自中央到周边的虹膜粘连。角膜浑浊和白内障将导致弱视及视力下降,甚至视力丧失。此...
- 彼得异常的治疗 «查看更多
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治疗原则彼得异常患者的治疗应积极控制眼压,常使用β-受体阻滞剂、肾上腺素能激动药等药物控制眼压,若眼压不能得到很好地控制,应采用小梁切开术、角膜移植术等手术治疗。药物治疗1、减少房水生成如盐酸左布诺洛...