- 什么是腓骨肌萎缩症?
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腓骨肌萎缩症是指腓骨神经和其他周围神经进行性病变导致膝、肘以下肌无力与肌萎缩的疾病。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍,发病初期为双足无力、肌萎缩,逐渐向上扩展至大腿下1/3肌肉,而其上部完全正常,形似 “鹤腿” 或倒立的香槟酒瓶状,手肌萎缩变成爪形。
- 腓骨肌萎缩症的病因 «查看更多
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本病为基因突变所致,这些基因编码的蛋白表达于周围神经的髓鞘或轴索,突变导致周围神经髓鞘形成缺陷或轴索功能异常。这些突变基因可通过常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传的遗传方式遗传给下一代。1...
- 腓骨肌萎缩症的症状 «查看更多
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CMT患者临床表现的严重程度差异较大,有些患者可能仅有弓形足,甚至无任何临床症状,仅在偶然的神经电生理检查中发现异常。而有些患者则出现严重的肌肉无力和萎缩。典型症状1、通常是儿童或青春期起病,也可以中...
- 腓骨肌萎缩症的治疗 «查看更多
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治疗原则本病目前尚无特殊治疗来达到治愈效果,主要是通过对症和相应支持疗法来缓解、控制患者的症状,必要时可进行手术治疗。对症治疗1、纠正垂足可穿高跟鞋、长筒靴或矫正鞋。2、针灸理疗及肌肉和跟腱锻炼、按摩...
腓骨肌萎缩症,是一种遗传性运动感觉神经病变,是最常见的遗传性周围神经病变类型,是以常染色体显性遗传为主神经肌肉疾病。脱髓鞘型是一种青少年发病,其特征是进行性肌无力和四肢萎缩,常伴有脊柱侧凸、弓形足、槌状脚趾、跨阈值步态、肌腱反射消失和远端感觉障碍。有的患者还出现听力下降或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔畸形、共济失调等症状。
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腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病,临床上可分为7个亚型,不同的亚型均有具体的临床表现,其发病特点有所不同,可是共同点表现为四肢远端进行性的肌无力,肌肉萎缩和感觉障碍。一部分患者早期可能会仅仅表现为肌肉无力,或者是表现为运动发育迟缓,病情多呈缓慢进展。这种疾病目前尚没有有效的治疗手段,主要就是采取对症支持疗法,积极的采取康复治疗。
腓骨肌萎缩症早期症状是什么
1、腓骨肌萎缩症主要表现为运动、感觉、植物神经症状,运动症状主要表现为肌肉的萎缩。
2、肌肉萎缩特点,一是四肢远端的肌肉萎缩,二是早期只影响伸肌且从腿部开始,三是上肢萎缩不累及肘关节以上及大腿的上三分之一,四是常出现弓形足、脊柱侧弯或马蹄足。
3、感觉障碍主要是末梢神经的感觉障碍,植物神经症状主要表现为局部皮肤的青紫、肿胀、溃疡。
4、腓骨肌萎缩症发病开始,双脚没有力气,活动不灵,麻木,腓骨肌开始萎缩,后慢慢扩展至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下三分之一肌肉,但其上部完全正常,形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。
腓骨肌萎缩症可能出现的并发症
1、皮肤溃疡、肿胀。由于长期卧床,不活动,会加重疾病萎缩的过程。
2、合并畸形。如果内翻足畸形不及时治疗,会引起骨关节损伤。
3、其他并发症。比如眼球震颤、视神经萎缩、营养不良、足畸形等。
观看文章腓骨肌肉萎缩在临床中比较常见,在急性期治疗首先选择肾上腺糖皮质激素,或者免疫球蛋白静脉注射。在恢复期,主要以功能康复训练,减少肌肉萎缩,预防并发症为主,同时配合针灸,推拿,红外线照射等。此种疾病病程比较长,预后比较差,花费比较高昂。
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- 腓骨肌萎缩症为什么这样检查?
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专家回答:
腓骨肌萎缩症要做个ct检查来了解有没有出现神经受到损伤的情况,还要做个肌电图检查,来了解有没有出现肌肉出现收缩,出现障碍,如果和神经受到损伤有关系的话,可以采用口服营养神... 详细»