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再生障碍性贫血

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再生障碍性贫血的诊断

AA诊断标准为:

1、全血细胞减少,网织红细胞百分数<0.01,淋巴细胞比例增高。

2、一般无肝、脾大。

3、骨髓多部位增生减低(<正常50%)或重度减低(<正常25%),造血细胞减少,非造血细胞比例增高,骨髓小粒空虚(有条件者做骨髓活检可见造血组织均匀减少)。

4、除外引起全血细胞减少的其他疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、Fanconi贫血、Evans综合征、免疫相关性全血细胞减少等。

再生障碍性贫血的类型

1、根据病人的病情、血象、骨髓象及预后分类

可分为重型(SAA)和非重型(NSAA)。有学者进一步将非重型分为中间型和轻型,还有学者从重型中分出极重型(VSAA)。

2、根据病因分类

可分为先天性(遗传性)和后天性(获得性)。获得性AA又可根据是否有明确病因分为继发性和原发性。

相关解析

再生障碍性贫血是一种由于骨髓造血功能衰竭而引起来的全血细胞减少的疾病。再生障碍性贫血的诊断标准有以下几点:第一,无肝、脾肿大;第二,全血细胞减少,包括红细胞、白细胞、血小板等;第三,骨髓多部位的增生减低,非造血细胞比例增高,造血细胞比例减少。如果患者符合以上几条诊断标准,在排除其他引起全血细胞减少的疾病以后,即可诊断再生障碍性贫血。

观看问答

纯红细胞再生障碍性贫血属于再生障碍性贫血当中的特殊类型,该类疾病白细胞和血小板是正常的,红细胞进行性下降。患者临床上以贫血为主要表现,需要间断的输注红细胞支持治疗。纯红细胞再生障碍性贫血需要明确是否有微小病毒B19感染,是否有胸腺瘤存在,因为这二者是纯红细胞再生障碍性贫血最常见的继发疾病。如果是微小病毒b19感染所导致的,需要抗病毒治疗。如果是由于胸腺瘤所导致的,则需要手术切除。

观看语音

再生障碍性贫血是一种常见的血液内科疾病,其诱因尚未明确,可能与遗传、电辐射、化学药物、病毒感染以及免疫性因素等相关。想早日明确疾病诊断,找出疾病病因,做好疾病治疗,则一定要进行有效检查。那关于再生障碍性贫血检查的相关内容主要有以下这些方面:

1、临床意义:再生障碍性贫血可以引发呼吸系统、血液系统障碍,甚至会危害人体生命。所以及时进行再生障碍性贫血检查,有利于及时明确诊断,做好治疗,降低疾病危害,预防疾病。因此再生障碍性贫血检查具有很重要的临床意义。

2、血液检查:再生障碍性贫血本就属于血液科疾病,因此进行血液检查很有必要。血液检查结果主要反映血液中的各个成分的状态,比如如果存在红细胞、血红细胞数量减少,则提示存在贫血问题。另外如果血常规检查还显示白细胞、血小板、中性分叶核粒细胞减少,淋巴细胞比例相对增加,那这些情况同样提示存在贫血问题。

3、骨髓细胞学检查:再生障碍性贫血主要表现为由于各种原因影响,使得人体内的骨髓造血干细胞缺陷,从而影响人体骨髓造血微循环,最终诱发再生障碍性贫血。因此进行骨髓细胞学检查也有利于明确再生障碍性贫血诊断。

4、骨髓活组织检查:通过穿刺方法提取骨髓组织进行活检,这样的检查方法有利于了解骨髓组织结构,明确再生障碍性贫血诊断。

5、注意事项:进行再生障碍性贫血检查一定要注意检查前一天做好准备措施,做到空腹检查。如需进行活检,则一定要调整心态,切勿过于担忧。

再生障碍性贫血是可以被治愈的,所以疑似患者一定要及时就医接受专业检查。一旦明确诊断后就要及时做好治疗措施,可以通过服用相关药物起到对症治疗的作用,进行造血干细胞移植等等办法来控制病情,恢复健康。

观看文章

再生障碍性贫血是由于多种病因引起的骨髓造血功能衰竭,以骨髓造血细胞增生减低,和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现症状。而血友病是遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,根据缺乏的凝血因子不同可分为:血友病A,即FⅧ因子缺乏、和血友病B,即FIV因子缺乏。我国血液病患者以A型为多见,约占80%。典型血友病常常是男性发病,患者常自幼年发病,自发或轻微创伤后出现血肿,在外伤手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后,也可发生自发性出血。有70%的血友病A型患者具有家族史,这一点我们可以进行鉴别诊断。

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