染色体异常_医联媒体

疾病解析

染色体异常

发病部位：: 全身

常见病因：

挂号科室：: 生殖健康儿科

检查项目：

疾病症状：

注意事项：

什么是染色体异常？: 染色体异常也叫做染色体病，多指由于各类染色体的数目、结构畸变，导致基因表达异常，从而引起机体发育异常的一大类先天性遗传病。其病因较复杂，可造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓等，目前临床上暂无有效的根治方式，常以对症治疗为主，一般预后较差。

染色体异常的病因 «查看更多: 染色体异常的具体病因尚不明确，考虑与遗传因素、物理因素、化学因素、生物因素、妊娠年龄等有关。1、遗传因素：染色体异常多有一定的遗传性，当父母染色体异常时，其下一代发生染色体异常的风险会明显增大。2、物...

染色体异常的症状 «查看更多: 典型症状1、常染色体异常：部分患者在孕期产检时可发现其结构异常，多数患者出生后发现有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓，还可能会出现特殊肤纹，常表现为通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖...

染色体异常的治疗 «查看更多: 染色体异常目前尚无有效的治疗方法，可采用综合措施进行对症治疗。一般治疗1、应对患者进行长期耐心的教育，还应对患者进行认知、言语、运动功能等方面的康复训练，促进其智能发育，使其掌握一定的生活技能，能从事...

: 马保海 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 儿科更多»

胎儿染色体异常的症状

胎儿染色体异常在怀孕期间一般不会出现明显的症状，需要到当地正规医院通过染色体检查才能够发现，正常的染色体一共是46条，如果出现染色体异常，可能会导致宝宝的生长发育受到影响，严重的可能会出现先天性疾病。所以在怀孕期间要定期到医院进行相关的产检。

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: 戴贞照 主治医师 井冈山大学附属医院 儿科更多»

女性染色体异常能生小孩吗

染色体异常能否生孩子要根据具体情况来决定。首先要明确具体是哪一种染色体异常，要做染色体分型和基因检测，同时父亲也要做，才能预判下一代发病概率，才能准确防治。如果是常染色体隐性遗传，父亲染色体正常，可以生宝宝，父亲也携带该异常染色体的，则宝宝发病率明显升高，要根据遗传的疾病来判断是否怀孕；如果是常染色体显性遗传或者X连锁遗传的，要看可能是什么疾病，严重影响生活质量或者容易夭折的，不建议怀孕。

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: 杨明主任医师 南方医科大学南方医院 新生儿科 更多»

新生儿染色体异常会造成哪些疾病

新生儿如果染色体异常，有可能会造成先天性的心脏病和智力发育不全等疾病。由于染色体异常，是从胎儿时期就会受到影响，并且引起染色体异常的原因也比较多，所以引起疾病的种类也非常的广泛。

染色体异常，有可能会引起神经系统方面的疾病，影响到孩子的智力和运动障碍。由于遗传因素，也有可能会出现心脏方面的疾病。另外有一些还有可能会出现身体畸形，比如头颅和面部的畸形，另外当染色体出现异常时，也会引起视觉系统的疾病，比如斜视和色盲等疾病。

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: 刘立群 副主任医师 中山大学附属第一医院东院 妇产科 更多»

估测胎儿染色体异常风险什么意思

我们正常人都是46条染色体，23对。如果那一条染色体出现异常，都有可能引起胎儿发育的异常，最常见的就是21三体。21三体其实是在第二十一对染色体的地方，多了一条染色体，它是一个非整倍体的染色体，多一条染色体。这种孩子他可以正常的生下来，只是孩子的智力会很差，他只能停止在八岁的智力。如果一个家庭有这样的孩子，是很糟糕的事情，可能拖累整个家庭。所以如果发现染色体有异常，就不能让孩子生下来，生下来对整个社会，家庭都会影响。

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