疾病解析
- 什么是原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症?
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原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症指病人无其他病理改变,仅仅因为促性腺激素缺乏而引起的一系列临床症状。本病与遗传基因有一定的关系,有家族遗传的特点,患者大多表现为原发性闭经,生长发育过程中性腺和性器官以及第二性征发育不完全,虽然患者的身高与正常人相同,但骨垢愈合延迟。
原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症指病人无其他病理改变,仅仅因为促性腺激素缺乏而引起的一系列临床症状。本病与遗传基因有一定的关系,有家族遗传的特点,患者大多表现为原发性闭经,生长发育过程中性腺和性器官以及第二性征发育不完全,虽然患者的身高与正常人相同,但骨垢愈合延迟。