遗传性对称性色素异常症

诊断

根据患者遗传性对称性色素异常症家族史，以及皮肤色素沉着和色素减退斑的典型临床表现，再结合病理检查结果，通常不难诊断。诊断过程中还常需与网状肢端色素沉着症、着色性干皮病等进行鉴别。

鉴别诊断

1、木村网状肢端色素沉着症

属常染色体显性遗传病，任何种族均可发病，多在儿童期至20岁前发病。损害主要分布在四肢远端手、足背处，可累及掌跖、颈等处，也可向心性发展累及躯干。表现为粟粒至黄豆大雀斑样褐色斑点，常相互连接成不规则网状，无减色斑。掌跖部可发生特殊微小凹坑，指纹有点状破损。日晒后，特别在夏季皮疹增多、色素加深，冬季色变淡。组织病理示表皮基层黑素增多而真皮内噬黑素细胞未见增多。

2、着色性干皮病

一般为常染色体隐性遗传，多见于皮肤色素较深的人种，特点是暴露处皮肤色素改变，常见于面、唇、颈等部位，还常有皮肤干燥、潮红、萎缩和毛细血管扩张等表现。

3、冻疮后继发性色素异常

多在反复冻疮后发生，白斑较黑斑显著，面颈部无雀斑样皮疹，也无遗传特点。