- 什么是遗传性硬化性皮肤异色症？
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遗传性硬化性皮肤异色症是指各种原因引起结缔组织发育障碍导致皮肤出现广泛硬结和色素异常为主的临床综合征。本病非常少见，属于一种常染色体显性遗传性疾病，最常见的发病位位于躯干和四肢。临床表现为患者皮肤黏膜出现不同程度的色素沉着，随着病程进展，此症状可蔓延至全身，严重患者引起皮肤局限性钙质沉着。
遗传性硬皮病是一种常染色体显性遗传性结缔组织病。目前，发病机制尚不清楚，称为常染色体显性遗传。主要发生在腋窝、肘窝等起皱部位。皮肤损伤的特点是全身皮肤异色。诊断主要依据临床表现、皮损特点及组织病理学特征。目前，可能没有令人满意的治疗方法。具体用药和治疗请参考医生的面对面会诊指南。
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