- 什么是脊髓性肌肉萎缩症？
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脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，由脊髓前角运动细胞变性引起。该病与遗传因素有关，患者具有家族史。该病的临床症状主要为对称性肌无力、肌张力下降、肌肉萎缩等，累及呼吸肌时可出现呼吸困难。脊髓性肌肉萎缩症可影响患者的运动能力，严重时患者可不能独立行走，只能借助辅助器械。
目前国内外对于脊髓性肌肉萎缩症尚无有效治疗方案，临床上主要采取对症治疗，定期做物理治疗、正确使用支具或矫形器、规律运动训练等积极的康复治疗仍是目前干预、延缓疾病进展的主要手段。即使今后可应用药物治疗，康复训练仍然贯穿整个治疗过程。同时，也要定期做呼吸功能训练，维持胸廓顺应性，咳嗽排痰训练，预防肺部感染等并发症。同时要翻身叩背，防止褥疮，预防泌尿系感染。
观看语音脊肌营养不良是最常见的脊髓性肌肉萎缩症之一，它是由脊髓前角细胞中运动神经元的退化引起的，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和患者虚弱，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，它属于常染色体隐性遗传病，发病率为1/6000~1/10000，如果夫妻双方都生了一个SMA孩子，再生患儿的几率为25%。
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- 脊髓性肌肉萎缩症是怎么回事
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脊肌营养不良是最常见的脊髓性肌肉萎缩症之一，它是由脊髓前角细胞中运动神经元的退化引起的，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和患者虚弱，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，它属于常染色体... 详细»
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