疾病解析
- 什么是Leigh综合征?
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Leigh综合征是临床上较为少见的一种疾病。该病具有遗传性。Leigh综合征多见于婴幼儿时期。其主要形成原因可能与染色体遗传有关。其主要临床表现有肌张力降低、痉挛、腱反射迟钝、木僵、爱睡觉、肌张力降低、呼吸困难、不能吞咽、全身无力、衰竭、上眼睑下垂、眼肌麻痹、视力减退等症状。
Leigh综合征是临床上较为少见的一种疾病。该病具有遗传性。Leigh综合征多见于婴幼儿时期。其主要形成原因可能与染色体遗传有关。其主要临床表现有肌张力降低、痉挛、腱反射迟钝、木僵、爱睡觉、肌张力降低、呼吸困难、不能吞咽、全身无力、衰竭、上眼睑下垂、眼肌麻痹、视力减退等症状。