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家族性震颤

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疾病解析
家族性震颤
发病部位:
神经
常见病因:
挂号科室:
神经内科
检查项目:
疾病症状:
肌肉萎缩、震颤
注意事项:
什么是家族性震颤?

家族性震颤,也可名为特发性震颤、原发性震颤,是临床中经常可见然致病因素与发病机制目前为止还不完全明确的一种常染色体显性遗传疾病,且其随着年龄的增加而患病率增高,与衰老具有相关性。家族性震颤以手部为首发部位,主要表现姿势性震颤,进行精细运动时震颤症状可加重,功能障碍呈进行性加重。

家族性震颤又称为特发性震颤,本病与遗传有一定的相关性,属于常染色体显性遗传性疾病,所以说特发性震颤的患者,有至少50%的几率遗给下一代,有30%到60%的特发性震颤的患者会与家族遗传有关。具体家族性震颤会遗传几代,这个目前还没有确定的数字,只要父母中一方有特发性震颤,就会有至少50%的几率遗传给子女。如果子女没有特发性震颤发病,就不再有遗传给下一代的可能。

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家族性的震颤也叫遗传性的病症,这样的病症会引起头部震颤的病症,这样的病症有可能是会引起癫痫病的发生,但是概率是非常的低,并且是癫痫的发病原因也不是与这个病症有关的,所以呢,有这样的病症的如果是伴发有癫痫的病症,就得需要分别予以治疗为宜。

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