基本病因
1、遗传因素约有30%以上患者存在家族史，呈常染色体显性遗传，目前已经坚定了5个基因位点。
2、环境因素家族性特发性震颤患者神经毒性物质哈尔碱（又称去氢骆驼蓬碱）水平高于正常人群，有研究证实哈尔碱是可以导致震颤的神经毒性物质。
3、年龄因素特发性震颤影响1%的人口，随着年龄的增长，其患病率增加五倍以上。
4、其他疾病因素影响帕金森氏病患者患特发性震颤的可能性比正常人患特发性震颤的可能性要高出5到10倍。
诱发因素
患者情绪激动或紧张疲劳、寒冷等可使震颤加重。
特发性震颤的病因尚不是特别的明确，可能是因为遗传引起的，还有可能是由于环境因素所致。如果在饮食中有重金属铅或者是长期抽烟，也有可能会引起特发性震颤。特发性震颤通常会出现姿势性震颤，一般会由上肢开始，还会影响到头部或者是腿以及躯干，还会影响到发声以及面部肌肉。
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特发性震颤主要原因是由于脑内特定区域的长信号传递导致的。也有可能是家族遗传引起，与环境因素或者年龄过大有关。特发性震颤与脑部细胞发生病理性改变有关。比如脑瘤等，需要做脑部CT和染色体检测，然后确定疾病病因，采取对应的方式治疗。如果是遗传性疾病引起的，可能治疗康复的几率比较小，只能控制，平时要保持心情愉悦，尽量不要紧张，定期复查。
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特发性震颤现有的研究，确实有遗传背景的基地，大概有将近三分之一到二分之一的人群，合并家族史的存在。但是特发性震颤，它本身是不全外显子相关的显性遗传病，也是说它的传染色体显性遗传，它可以呈现不全外显的情况。是患者他即使存在于基因突变，他也可能呈现于没有症状的表现。所以说我们很难去评估，说他的父母亲有特发性震颤，他的患儿出现突发性震颤的比例是多大，他不是单基因遗传病。现有的研究发现，大概有超过三个基因以上的基因背景，都可能跟病有关，是并没有确切的单基因的遗传位点。所以我们不能通过现有的家族情况，去评估他能遗传几代人，或是说在他的下一代人中间，会出现多少比例的发病率。
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