基本病因
遗传性肾炎的病因是通过伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原的基因发生突变，导致肾小球基膜结构和功能的稳定性被破坏。
危险因素
有遗传性肾炎家族史的人群，患病的可能性高。
遗传性肾炎是肾炎的一种，是指一组因为血尿，蛋白尿，慢性肾功能不全、眼部有病和听力下降的临床特征的一种遗传性疾病。因此，患者将有明显的家族史，也称为家族性血尿或眼耳肾综合征。遗传性肾炎的诊断不是很困难，可以通过询问家族史和肾脏活检来确诊。为了预防该疾病，必须在孕前实现优生和优育，并进行基因筛查以防止携带遗传性肾炎基因的胎儿出生。在日常生活中，要注意预防措施，感冒，不要熬夜，劳累，不要吸烟，喝酒，避免肾脏损害。
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遗传性肾炎发病年龄通常是小孩，但时间得比较早。主要是表现为肾病综合征，但由一些遗传性疾病的发病相对晚和隐秘。比较常见的是常染色体显性遗传的多囊肾病，由于他是常染色体，所以他跟性别没有关系。由于是显性遗传，因此他不会隔代的，每代都有，这是最为常见的导致肾衰的一个病。其次有明显的遗传倾向病叫Alport综合征，这些病人表现为听力障碍。这种听力障碍需要在听力测试情况下，才会发现他某些音频是听不到的。还有就是锥状的晶状体，有视力障碍，再加上肾衰。如果经过肾穿或遗传学检查的话，我们会发现些问题，他的基底膜是不均匀的，断裂的或撕裂薄厚是不均匀的，也能看出明显的家族遗传史。还有一个叫博基底膜病，这些都可以发展到成人，但有一些肾病综合症，在早期儿童阶段就会发病，甚至的早期就会出现肾穿。
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遗传性肾炎是不容易治好的，目前还没有特效的药物治疗，最有效的治疗措施就是进行肾脏移植。肾脏移植不仅需要昂贵的治疗费用，供体也是不容易找到的。目前主要就是对症治疗，平时要注意合理的休息和睡眠，要低盐低脂饮食，一定要控制好盐的摄入量，可以适当补充少量优质蛋白。
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