遗传性肾炎

遗传性肾炎主要表现为血尿、蛋白尿、听力障碍和视力障碍，病情的严重程度与疾病的遗传方式相关。如果不及时积极治疗，可能会出现肾性高血压、心血管疾病、肾性贫血等严重并发症。

典型症状

1、肾脏病变

（1）血尿：最常见，常为首发症状，有时肉眼可见，有时显微镜下才能看到尿中有红细胞。肉眼血尿常在上呼吸道感染或劳累后出现。

（2）蛋白尿：尿中可出现泡沫。一般不重，男性多见。

（3）终末期肾脏病：肾功能随着患者年龄增长逐渐减退，最终发展为终末期肾脏病。

2、听力障碍

表现为感音神经性耳聋，两侧耳聋程度可不对称，刚开始仅累及高频区，难以察觉，需要纯音测听才能发现，但会进行性发展，最终累及全音区，甚至影响日常对话交流。多数患者听力减退程度与肾功能减退平行。

3、眼部病变

10%～20%患者有眼部异常，表现为视力减退、白内障等。

伴随症状

1、部分患者还可出现血小板减少性紫癜，表现为皮肤和黏膜上出现瘀点瘀斑、口腔和鼻腔出血、女性月经过多等。

2、可伴有弥漫性平滑肌瘤，该病变好发于食管和（或）女性生殖道，从而表现出一系列症状。

3、可伴有甲状腺病变，如颈部出现肿块等。

并发症

1、肾性高血压

在慢性肾脏病进展过程中80%～85%的患者会发生高血压。与原发性高血压相比，肾性高血压更难以控制，且会升高心血管并发症发病率，加快肾脏病进展。

2、心血管疾病

主要包括左心室肥厚、心肌纤维化、小动脉硬化和动脉粥样硬化等。

3、肾性贫血

终末期肾病的患者普遍存在贫血，贫血的发生与促红细胞生成素相对缺乏、红细胞寿命缩短及尿毒症毒素的影响等多种因素有关。