疾病解析
- 什么是新生儿联合免疫缺陷病?
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新生儿联合免疫缺陷病,属于一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。这种疾病发生于新生儿与婴幼儿,会伴随有剥脱性皮炎、反复感染、嗜酸粒细胞增高以及IgE增高等症状。患儿出生时或新生儿期,便会出现弥漫性秃发、淋巴结病等,且生长迟缓、易腹泻。大多患儿易于1岁以内,因发生严重感染而死亡。
新生儿联合免疫缺陷病,属于一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。这种疾病发生于新生儿与婴幼儿,会伴随有剥脱性皮炎、反复感染、嗜酸粒细胞增高以及IgE增高等症状。患儿出生时或新生儿期,便会出现弥漫性秃发、淋巴结病等,且生长迟缓、易腹泻。大多患儿易于1岁以内,因发生严重感染而死亡。