格子状角膜营养不良

诊断

一般根据患者有格子状角膜营养不良的家族遗传史，患者的发病年龄，出现眼红、眼痛、畏光、流泪、视力下降等眼部异常表现，并结合体格检查、基因检测、裂隙灯显微镜检查等发现的角膜病变特点，即可明确诊断。在诊断过程中，医生需与斑点状营养不良等疾病相鉴别。

鉴别诊断

斑点状营养不良患者常在10岁前发病，进行性视力减退，无明显眼疼，角膜知觉减退，角膜基质变薄、弥漫性混浊，同时有散在的局限性、境界不清的白色斑块状混浊，由中央向周边进行性发展。基因检测、裂隙灯显微镜检查等可鉴别二者。

1、根据患病的年龄、格子状线条粗细及角膜中沉积物的部位可将格子状角膜营养不良分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、IV及Ⅰ/ⅢA型。

2、根据发病年龄可将格子状角膜营养不良分为早发型和迟发型。

3、根据相关致病基因和突变位点可将格子状角膜营养不良分为经典型和变异型。