疾病解析
- 什么是先天性睑裂狭小综合征?
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这种先天性的睑裂并且狭小综合症通常是由于染色体显性遗传,大多是还在胚胎时期的前后三个月左右,由于上颌凸起发育受到抑制因为数量的增加,并且和外鼻部位凸起发育促进的因素间出现了平衡失调。如果和正常人相比这种睑裂水平径及上下之间的距离会变得很小,还会相应出现颜面发育异常,鼻梁特别低等症状。
- 先天性睑裂狭小综合征的病因 «查看更多
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先天性睑裂狭小综合征是一种先天性异常,常为常染色体显性遗传,可能为胚胎3个月前后由于上颌突起发育抑制因子的增加与外鼻突起发育促进因子间平衡失调所致,致病基因是位于染色体3q23上的FOXL2基因。
- 先天性睑裂狭小综合征的症状 «查看更多
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患者睑裂水平径及上下径均较正常明显变小,常合并上脸下垂、内眦间距明显增宽及倒向型内眦赘皮,下睑外翻、鼻背低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常。典型症状1、睑裂狭小成年人正常水平睑裂宽度为25...
- 先天性睑裂狭小综合征的治疗 «查看更多
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治疗原则先天性睑裂狭小综合征的治疗目的是改善患儿外观,最大程度地恢复其视力。医生会根据病因、临床症状、检查结果等给予个体化的手术方案。目前手术是矫正眼部畸形唯一的治疗方式,治疗时机的选择仍存在争议,早...