常染色体显性遗传病

疾病解析

常染色体显性遗传病

发病部位：: 全身

常见病因：

挂号科室：: 遗传病科

检查项目：

疾病症状：: 蜘蛛指

注意事项：

什么是常染色体显性遗传病？: 常染色体显性遗传病，即单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。致病基因位于第1—22号常染色体上，该基因对正常的等位基因来说是显性的，因此，只要一个致病基因存在就显出病状。这类遗传病的特点是：在连续几代中，都有患者;患者的双亲之一为该病病人，并且男女发病的机会相等。

: 王玉芳 副主任医师 蒲县人民医院 妇产科 更多»

常染色体显性遗传病有哪些

常染色体显性遗传病有，结节性硬化病、多发性家族结肠息肉症、神经纤维瘤病、视网膜母细胞瘤、先天性软骨发育不良、多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症、高脂蛋白血症、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等疾病，如果夫妻双方当中有一方有显性遗传病，下一代子女就会遗传到这个致病基因。

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: 孙庆升 主任医师 锦州市中医院 男科更多»

什么是常染色体显性遗传病？

你好，常染色体显性遗传病就是是位于常染色体上的显性致病基因引起的，它的特点主要是有，只要身体内存在一个致病基因，就有可能会发病的，这个疾病也性别没有关系，男女的发病机率是相等的，都是有可能会发生，在一个患者的家族中，可以连续几代患这个疾病，但是只有是正常的孩子，与正常的人结婚，那么下一代就不会再有这个问题的。

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