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蚕豆病

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蚕豆病的病因

病因

1、基本病因:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)基因突变,导致红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症。

2、诱发因素:G-6-PD缺乏症患者进食新鲜蚕豆或蚕豆制品可诱发蚕豆病;哺乳期母亲进食蚕豆后,也可能会使G-6-PD缺乏症的婴儿发病。

发病机制

蚕豆病患者体内先天缺乏红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),患者如果食用蚕豆及其制品,蚕豆及其制品在进入人体后,会进入人体内缺乏G-6-PD的红细胞中,可使红细胞中的还原型谷胱甘肽含量降低,使高铁血红蛋白浓度升高,产生氧化效果,从而可使得红细胞死亡,进而可引发溶血反应。

相关解析

蚕豆病的发生主要可能跟以下几种因素有关系:第一,可能跟患者进食一些食物有关,比如当患者进食蚕豆或者蚕豆制品以及一些豆类,包括大豆,黄豆,绿豆,豌豆等等可能会导致溶血的发生。第二,可能跟患者应用一些药物有关,主要包括一些解热镇痛药以及磺胺类,呋喃妥因等等,另外还包括一些中成药,比如牛黄解毒片,牛黄上清片等等,患者使用这些药物都会导致溶血的发生。

观看语音

蚕豆病是遗传引起。蚕豆病主要是指患者食用蚕豆或接触蚕豆制品后出现的一系列血液系统异常,主要表现为急性溶血性贫血。大豆疾病的主要原因是患者缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶。在临床上,激素、维生素C和抗生素主要用于帮助缓解大豆疾病的症状。平时尽量避免接触蚕豆,有助于预防疾病的发生,维护患者健康。

观看问答

蚕豆病指的是人体的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一种类型,主要表现为人体进食蚕豆以后引起溶血性的贫血。溶血具体的机制也不明确,且在同一地区G6PD缺乏的患者只有少数人发生疾病。G6PD缺乏具有遗传性,百分之四十以上的患病的人群都存在家族史。蚕豆病常常发生在初夏蚕豆成熟的季节。大部分病例是由于食用新鲜的蚕豆而引发疾病。

蚕豆病的病因

1、已知的病因主要是存在遗传缺陷的敏感红细胞,由于G6PD的缺陷不能为人体提供足够的还原型辅酶Ⅱ来维持还原型谷胱甘肽的还原性,当遇到某些因子或蚕豆后便会诱发人体的红细胞膜被氧化,引起溶血反应的发生。G6PD具有保护人体正常的红细胞受到氧化破坏的作用,新鲜的蚕豆就是较强的氧化剂,当G6PD缺乏的时候人体的红细胞就会被破坏进而导致蚕豆病的产生。

2、伴性不完全显性的遗传或伴性隐性的遗传,即突变的基因位于X染色体上。蚕豆中可以提出多种活性的物质,例如蚕豆异脲咪、多巴糖苷、多巴、蚕豆嘧啶、嘧啶核苷等,这些可能和诱发蚕豆病有关。

蚕豆病的预防

1、蚕豆病具有遗传性,因此三岁以下的儿童,在第一次食用蚕豆的时候需要谨慎,如果发现儿童食用蚕豆后出现尿色加深、皮肤发黄、腹痛低热等症状的时候,需要及时到正规的医院进行治疗。

2、如果是患有“蚕豆病”病史的患者,不仅需要禁食蚕豆和蚕豆的其制品(例如豆瓣酱、粉丝等),还要防止接触到磺胺类药物、龙胆紫、樟脑丸、蚕豆花粉等,此类物质都含有氧化剂。同时如果衣柜中的衣物放置樟脑丸,在穿衣前需要对其进行充分的曝晒,樟脑丸中萘的成分也会引起溶血的发生。

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