亨廷顿舞蹈症的病因
导致出现病变的基因称为IT15基因上三核苷酸(CAG)突变异常增多。
相关解析
亨廷顿舞蹈症是遗传病,是常染色体显性遗传的大脑皮质和纹状体缓慢进行性的变性病。临床上的主要表现是舞蹈、精神障碍和痴呆。亨廷顿舞蹈症为三核苷酸重复性疾病,三核苷酸重复增多后合成错误摺叠的蛋白,导致神经系统变性。一般三核苷酸重复增多十到二十八次不能引起疾病。该病好发于二十五到五十岁,但百分之十患者发病于儿童和青少年,百分之十在老年人。
观看问答