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马蹄肾

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相关解析

马蹄肾不会遗传。马蹄肾,又称蹄肾,不是遗传病,不能遗传。马蹄形肾最常见的肾融合畸形,两肾由肾实质或纤维组织在中线形成的峡部相连,大多数相连部位较低。异常发生在妊娠第4至6周,此时输尿管芽已插入后肾组织,此时任何干扰都会导致两者较低水平之间的连接和马蹄形肾的形成。马蹄肾一半以上没有症状,大部分是尸检发现的。建议患者注意水的摄入量,适当进行一些运动来增强体质。

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马蹄肾可能具有一定的遗传背景。在临床上我们观察到,很多马蹄肾的病人的父母并没有问题,子女也是健康的。从大综的流调资料来看,或者其他的尸检的资料来看,马蹄肾常常和其他的一些遗传病一起发生,比如双子宫或者子宫阴道的畸形,还有一些是两个肾的旋转不良,以及膀胱发育不好,以及膀胱输尿管反流等等。因此有理由相信,马蹄肾可能具有一定的遗传背景,也就是说可能有遗传的倾向,只不过现在还不知道基因组的遗传的基因是哪一个,或者相互影响的位点在哪里。随着研究进一步深入,可能会明确遗传的规律,到现在为止这个问题只是猜测。马蹄肾的患者有的时候可以通过手术,把马蹄肾切开,进行一些手术的矫正,一定程度上可以避免结石或者肾积水的发生。

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