隆突性皮肤纤维肉瘤的病因
本病病因和发病机制暂时不明，可能与细胞遗传学异常有关，如染色体易位、交换等。另外，外伤、放射治疗、光照射、局部注射、虫咬等也有可能与本病的发生有关。
有研究显示染色体异常有环状染色体和染色体易位t（17；22），两种异常均有特殊的1型胶原α1基因（COLIA1）和血小板衍生生长因子（PDGF）的B链基因融合。环状染色体见于成人，染色体易位见于儿童患者。
本病病因和发病机制暂时不明，可能与细胞遗传学异常有关，如染色体易位、交换等。另外，外伤、放射治疗、光照射、局部注射、虫咬等也有可能与本病的发生有关。
有研究显示染色体异常有环状染色体和染色体易位t（17；22），两种异常均有特殊的1型胶原α1基因（COLIA1）和血小板衍生生长因子（PDGF）的B链基因融合。环状染色体见于成人，染色体易位见于儿童患者。
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