品他病

品他病潜伏期6~122天，仅限于皮肤损害。其临床表现为丘疹、可变性色素沉着及角化过度，丘疹在犯病初期出现随着病情的发展，出现皮肤色素沉着及角化过度的症状。按病情进展分为3期，即原发性丘疹期、品他疹期、色素障碍期。

典型症状

1、一期（原发性丘疹期）

受感染部位最初出现数个小丘疹，丘疹逐渐增大后融合在一起，直径为1～2cm，随后表面脱屑和色素改变，常呈红棕色。以下肢腿部皮肤为主（约占80％），亦可分布在前臂和手背等处。受损皮肤出现红肿、瘙痒等，自觉症状轻重不同。

2、二期（品他疹期）

约隔2～6个月后，皮疹播散到其他部位，但仍以下肢皮肤为主，亦可波及脸部、手臂及躯干。出现扁平环形红斑，直径可达10cm，边缘不规则，上覆有鳞屑，间有角化过度，并有红棕色、灰蓝色或浅色等多种色泽，故西班牙语称之为“画”，以此名为品他病。亦可在同一患者皮肤上见到苔藓样、湿疹样及银屑病样的改变，出现皮肤红肿、水疱或结痂、鳞屑脱落等。此期皮疹可持续数年，可自然痊愈，不遗留瘢痕，但破坏性病损可留下瘢痕，也可进一步恶化发展成三期病变。

3、三期（色素障碍期）

多在感染后2～5年出现，主要表现为皮肤异常色素改变。开始时皮肤广泛发生病变，呈对称性分布，不同颜色的斑片可见于手、腕、踝、肘、足、面和头皮等处。随着病情的发展，病变的皮肤最后形成白瓷色斑块，并伴有皮肤萎缩或角化过度，角化过度常见于掌跖部，并可发生裂隙而导致行走困难。

并发症

本病仅限于皮肤损害，不累及黏膜、心血管及神经系统，除局部淋巴结可肿大外，并无全身并发症。