- 什么是小儿肌营养不良？
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假肥大型肌营养不良在临床上可被分为两种类型，包括DMD（DMD）和BMD（BMD）两型，是一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。本症为遗传性疾病，大部分属性连锁隐性遗传，少部分为染色隐性遗传。一旦发病，机体的骨骼肌、神经系统、心脏以及胃肠道均可受累
肌营养不良是指一组遗传性疾病，其特征在于逐渐恶化的肌肉无力和控制运动的肌肉退化。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症，即为小儿肌营养不良。一些肌营养不良症可导致运动损伤甚至瘫痪。临床上，其主要特征是表现为不同程度的骨骼肌萎缩和进行性恶化。
一、小儿肌营养不良的症状
1、下肢近端力量较弱，跑步困难，上楼容易摔倒。
2、近端肢体肌肉，肩胛骨和骨盆一带肌肉明显萎缩;
3、当走路时，腰椎过度脊柱前凸，骨盆和下肢像“鸭步”步态一样摇摆;
4、从仰卧位站立时，先翻身再俯卧，然后用双手，膝盖和伸腰等特殊姿势。
二、小儿肌营养不良的类型
1、假性肥大型：一种儿童常见的肌病。X连锁隐性遗传，该病常见于男童。主要临床特征是发病早，骨盆肌无力是其突出症状，伴有“鸭步”等特殊症状。
2、肢带型：常染色体隐性遗传。通常在20岁左右，两性都有见发病。肌肉萎缩始于肩胛骨，通常是不对称的。
3、面肩肱型：常染色体显性遗传。男性和女性都是可见的，大多数是在青春期，并且是成人中最常见的肌营养不良症。
观看文章可以去就近的大医院再进行复诊，虽然这个病大部分是遗传因素引起的，但是患者自身也有可能患病，另外，如果再次确诊后，不要讳疾忌医，要积极给孩子治疗！肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。
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- 小儿肌营养不良的保健
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