- 什么是戈登综合征？
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又称为家族性高钾性高血压，该综合征属于常染色体显性遗传病，目前无预防方法。戈登综合征的并发症有并发脑卒中、左室衰竭、高血压性视网膜病、高血压肾病等。其常见病因是先天性肾小管功能缺陷所致，该综合征的常见病症有高血钾、高血氯酸中毒和血浆肾素活性低下但肾小球滤过率正常等现象。
- 戈登综合征的病因 «查看更多
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戈登综合征是一种单基因遗传性疾病，由WNK家族中WNK1和WNK4突变所致。WNK家族蛋白位于远端肾单位集合管，调控钾-氢交换和钠-氯吸收，生理状态下，WNK1抑制WNK 4，而WNK4抑制位于远曲小...
- 戈登综合征的症状 «查看更多
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戈登综合征患者的肾小管对钠、氯的重吸收增加，泌钾障碍。存在不同程度慢性高血钾、高血氯和容量依赖性高血压，高血钾、高血氯又可以引起代谢性酸中毒。典型症状1、高血钾长期处于高血钾状态，患者可以无明显的症状...
- 戈登综合征的治疗 «查看更多
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治疗原则戈登综合征由于存在基因缺陷，患者需要终身服用小剂量噻嗪类利尿剂，如氢氯噻嗪、环戊噻嗪、苄氟噻嗪等。积极的药物治疗能够使血压下降至正常水平，电解质紊乱得以纠正。一般治疗限钠饮食可使高血钾、高血氯...
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