- 什么是X染色体遗传病？
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指X染色体隐性或显性致病基因引起的疾病，常见可分类成伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传特点，人类红绿色盲症、血友病和先天性夜盲症都属于伴X染色体隐性遗传病；而伴X染色体显性遗传病可以连续几代遗传，抗维生素D佝偻病、脂肪瘤和钟摆型眼球震颤都属于伴X染色体显性遗传病。
伴X染色体疾病包括有人类眼部红绿色盲症，血友病，致死性肉芽肿，睾丸女性化综合征，先天无眼畸形等疾病，且具有一定隔代交叉遗传的现象，而且遗传给后代中有男多女少等特点，男患者的母亲及女儿一般至少是x遗传病携带者。其中，伴x染色体显性遗传病就是致病基因在x染色体上而且只要这一对染色体中的一处有致病基因则肯定在后代会出现患病症状。
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