进行性骨化性肌炎的诊断
诊断
根据患者特有先天性指(趾)骨畸形及其他临床表现,结合相关的检查结果进行分析,一般可以明确诊断。在诊断过程中,需注意与假恶性异位骨化、进行性骨发育异常等疾病进行鉴别。
鉴别诊断
1、假恶性异位骨化
假恶性异位骨化也有异位骨化的临床表现,但没有MOP的先天性指(趾)骨畸形、股骨颈短宽、颈椎畸形等特点,发病平均年龄为18岁,最常受累部位是骨盆、上臂,有局部软组织肿胀,骨化前病变可自行消退。
2、进行性骨发育异常
进行性骨发育异常病因不明,为常染色体显性遗传,常表现为儿童皮肤、皮下脂肪和深部结缔组织的进行性异位骨化,双侧不对称,最初表现为皮肤斑丘疹,病变迅速融合成大片骨化斑,大范围的骨化导致关节强直和患肢生长障碍。但进行性骨发育异常无大趾及其他骨骼畸形,属膜内成骨,首先侵犯皮肤,之后累及深部组织。