进行性骨化性肌炎

诊断

根据患者特有先天性指（趾）骨畸形及其他临床表现，结合相关的检查结果进行分析，一般可以明确诊断。在诊断过程中，需注意与假恶性异位骨化、进行性骨发育异常等疾病进行鉴别。

鉴别诊断

1、假恶性异位骨化

假恶性异位骨化也有异位骨化的临床表现，但没有MOP的先天性指（趾）骨畸形、股骨颈短宽、颈椎畸形等特点，发病平均年龄为18岁，最常受累部位是骨盆、上臂，有局部软组织肿胀，骨化前病变可自行消退。

2、进行性骨发育异常

进行性骨发育异常病因不明，为常染色体显性遗传，常表现为儿童皮肤、皮下脂肪和深部结缔组织的进行性异位骨化，双侧不对称，最初表现为皮肤斑丘疹，病变迅速融合成大片骨化斑，大范围的骨化导致关节强直和患肢生长障碍。但进行性骨发育异常无大趾及其他骨骼畸形，属膜内成骨，首先侵犯皮肤，之后累及深部组织。