椎体骨软骨病

是由于椎体的原发骨化中心缺血性坏死所致。有学者认为是嗜酸粒细胞肉芽肿引起，实际上其他一些疾病，如成骨不全、甲状腺功能亢进、淋巴网状细胞瘤、黄色瘤等，也可出现本病表现。少部分病人有外伤史。

1、椎体原发骨骺骨软骨病

由于反复、集中的慢性致伤引起椎体的原发骨化中心发生无菌坏死，继而在脊柱纵向压力作用下，使病椎变扁，骨质致密甚至碎裂。

2、椎体次发骨骺骨软骨病

椎体有3个骨化中心，即椎体中部的原发骨化中心及椎体上、下两端的继发骨化中心，后者被称为环形骨骺，出现在4岁以后，位于软骨板的边缘，使椎体与椎间盘分开。现比较公认的解释是：主要病变在椎间软骨，在松质骨与软骨连接处存在着先天或发育性的缺陷，当过度负重时，椎间盘髓核突入椎体，破坏了椎体软骨板而造成生长的不平衡；同时，椎间盘也失去了缓冲保护作用，使椎体前缘受到过度的压力，造成生长迟缓、椎体楔形变以及碎裂。椎体后缘则因有后关节突的保护而维持原来的高度，脊柱产生后凸畸形。