肌萎缩侧索硬化也可称为运动神经元病，患者上运动神经元和下运动神经元受到损伤之后，可导致球部、四肢、躯干、胸部腹部处肌肉逐渐无力、萎缩。此疾病常多发于40至50岁男性，可出现四肢萎缩...

肌萎缩性侧索硬化症一般指肌萎缩侧索硬化，又称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人等。是指人体的上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括四肢、球体、躯干、胸部、腹部在内的肌肉出...

肌萎缩性脊髓侧索硬化症是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌萎缩性脊髓侧索硬化症最...

肌萎缩侧索硬化也可称为运动神经元病，患者上运动神经元和下运动神经元受到损伤之后，可导致球部、四肢、躯干、胸部腹部处肌肉逐渐无力、萎缩。此疾病常多发于40至50岁男性，可出现四肢萎缩...

肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，主要影响大脑和脊髓中的运动神经元，可能是遗传因素、环境因素、自身免疫、氧化应激、线粒体功能障碍等原因导致的。1.遗传因素：约5%-10%的肌萎缩...

肌萎缩侧髓硬化症又称运动神经元病（mnd）或lou-gehrig病，是一种导致控制肌肉的神经元死亡的特殊疾病。有些人还用运动神经元病这个词来形容一组最常见的als疾病，肌萎缩症的特...

肌萎缩侧索硬化症，也叫运动神经元病，是一种选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。以下是其临床表现：1.肌肉无力：通常是从手臂或腿部的肌肉开始，逐渐蔓延到身体其他部...

肌萎缩侧索硬化是一种进行性神经系统疾病，目前尚无根治方法。然而，患者可以通过一些治疗方法和生活方式改变来减缓病情进展，并提高生活质量。以下是一些可以帮助患者最快恢复的方法：1.接受...

运动神经元病，在国外称之为肌肉萎缩性侧索硬化症，该病是指上运动神经元和下运动神经元损伤后，导致球部、躯干、四肢、胸部、腹部的肌肉逐渐肌无力和萎缩。该病症多发于40~50岁左右的男性...

临床上，通常认为脊髓侧索硬化是以皮质脊髓束受累为特征的运动神经元疾病，其特征在于痉挛性截瘫和正常感知。一般来说，对于这种疾病，我们应该主要注重加强预防意识，还要及时治疗，否则会带来...

脊髓侧索硬化症属于渐进性神经退行性疾病范畴，其发病常常会累及患者的上下运动神经元、四肢跟头部肌肉等等，发病后患者会出现混合性瘫痪情况，平时的常规治疗主要是营养神经元，改善患者血液循...

脊髓侧索硬化症是一种罕见的神经系统疾病，也被称为肌萎缩性侧索硬化症。主要影响中枢神经系统中的运动神经元，这些神经元负责控制肌肉的运动和活动。脊髓侧索硬化症的症状，通常在中年或晚年出...

肌萎缩侧索硬化患者口水多可能与吞咽困难、口腔肌肉无力等有关。以下是一些可能有助于缓解口水多问题的建议：-口腔护理：保持口腔清洁，定期刷牙、漱口，可使用柔软的牙刷和温和的漱口水。-调...

重症肌无力和肌萎缩侧索硬化是两种不同的神经肌肉疾病。它们之间存在以下区别：1、病因：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头处的神经递质受体，导致肌肉无法正常...

多发性硬化症是一种中枢神经系统的慢性炎症性疾病，其病因目前尚未完全清楚，但研究表明可能与以下因素有关：1.遗传因素：多发性硬化症具有一定的遗传倾向，家族中有多发性硬化症患者的人患病...

腓骨肌萎缩症也可以称为遗传性运动感觉神经病变，具有明显的遗传性质，最常见的遗传性神经病变之一。根据临床和电生理特征，分为脱髓鞘型神经传导速度减慢以及正中神经传导速度减慢。大多数呈常...

鼓室硬化症和耳硬化症虽然都涉及到耳部结构的硬化，但是它们所指的疾病范畴是不同的。首先，鼓室硬化症指的是中耳骨硬化症，是中耳前庭前庭窗和中耳腔内空气减少或完全消失，因而中耳的骨结构增...

腓骨肌萎缩症是遗传性疾病，腓骨肌萎缩症分为不同的类型，主要为典型的腓骨肌萎缩症和非典型的腓骨肌萎缩症。一般发病特点有所不同，共同点表现为四肢远端进行性的肌无力，肌肉萎缩和感觉障碍。...

腓骨肌萎缩症又叫做遗传性运动感觉神经病，是指患者四肢远端出现萎缩、肌无力的一种症状，一般此类患者的保健以合理调配饮食结构、保持乐观愉快情绪、严格预防感冒胃肠炎等为主。

脊髓性肌萎缩症又被称脊肌萎缩症，一种由于脊髓前角运动神经元的变性所引起的肌萎缩、肌无力的疾病。本病一般是由于常染色体隐性遗传所导致的，它是一种神经类的疾病。通常通过血清（CPK正常...