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遗传性共济失调专家文章

遗传性高血压会引发什么病

遗传学高血压可能会引发以下疾病:1、心血管问题:遗传性高血压是心血管问题的重要危险因素,通常会增加心肌梗死和心脏衰竭的发生风险。2、脑卒中:高血压是脑卒中的主要危险因素之一,遗传性...

肝豆状核变性遗传性铜代谢

肝豆状核变性是一种罕见的神经退行性疾病,通常由突变的ATP7B基因引起,该基因编码铜转运蛋白ATP7B。这种疾病导致肝脏功能受损,铜在体内积聚,最终导致肝硬化和神经系统损伤。肝豆状...

遗传性心脏病怎么治疗

遗传性心脏病是指由基因突变引起的心脏结构或功能异常的疾病。这种疾病的治疗需要综合考虑患者的病情、年龄、性别等因素,制定个性化的治疗方案。以下是一些常见的治疗方法:1、药物治疗:对于...

遗传性荨麻疹什么意思

遗传性荨麻疹是一种与遗传因素有关的皮肤疾病,患者一般会出现皮肤瘙痒、红肿等症状。荨麻疹具有一定的遗传倾向,如果父母中存在荨麻疹的情况,子女患病的概率会相对较高。可能与遗传导致的免疫...

体重突增有遗传性心脏病

并非所有患有遗传性心脏病的人都会出现体重增加的情况。不过体重突增也可能与遗传性心脏病有关,以下是可能的解释和处理方法:一、原因一些遗传性心脏病可能会导致心脏功能下降和心脏瓣膜问题,...

遗传性心脏病如何治疗

遗传性心脏病是指由基因突变引起的心脏疾病,包括心肌病、心律失常、先天性心脏病等。这些疾病可能会导致心脏结构和功能的异常,从而影响心脏的正常工作。对于遗传性心脏病的治疗,主要包括以下...

遗传性高血压血管有什么缺陷

遗传性高血压是一种常见的心血管疾病,其发病机制与遗传因素密切相关。目前已经发现多个与遗传性高血压相关的基因,这些基因的突变或异常可能导致血管壁结构和功能的改变,从而引起高血压的发生...

HDGC遗传性胃癌能筛查吗

HDGC是指遗传性弥漫性胃癌。对于高风险家族,进行筛查是非常重要的。筛查可以帮助早期发现遗传突变,并采取相应的预防和干预措施,以降低患病风险。以下是关于HDGC筛查的几种方法:1、...

什么是遗传性结直肠癌

遗传性结直肠癌是由遗传突变引起的一种结直肠癌。以下是其分点回答:1.遗传性结直肠癌的基因突变:遗传性结直肠癌与一些特定的基因突变有关,包括MLH1、MSH2、MSH6和PMS2等D...

遗传性眼底病能治疗吗

目前尚无完全治愈遗传性眼底病的方法,但可以通过不同的治疗手段来减轻症状和延缓病情发展。以下是治疗方式:1.一般治疗:对于症状较轻的患者,通过改善生活习惯、饮食习惯、眼部保健等方式可...

遗传性静脉曲张怎么治

遗传性静脉曲张是一种常见的血管疾病,主要表现为下肢静脉扩张、曲张和瓣膜功能障碍。治疗方法包括:一、保守治疗1.穿戴医用弹力袜:医用弹力袜可以对下肢施加适当的压力,有助于改善静脉回流...

遗传性红斑狼疮有什么症状

遗传性红斑狼疮是一种罕见的自身免疫性疾病,其症状可能因个体差异而异。以下是一些可能出现的症状:1.皮肤症状:面部蝶形红斑、盘状红斑、光过敏、脱发、口腔溃疡等。2.关节症状:关节痛、...

遗传性的乙肝肝功能正常

乙肝是一种由乙型肝炎病毒引起的肝脏疾病,它可以通过血液、性接触和母婴传播等途径感染。对于遗传性乙肝患者,如果肝功能正常,一般不需要立即进行治疗。但这并不意味着可以忽视病情,仍需要定...

家族遗传性肥胖,肥胖影响生育吗

肥胖是一种影响全球范围内健康的疾病,不仅会增加患心脏病、糖尿病和高血压等健康问题的风险,也会影响生育健康。而家族遗传性肥胖更是让人倍感担忧,因为这意味着很多人天生就具备患肥胖的风险...

什么是遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病,也称为Stuart-Prower因子缺乏症。凝血因子Ⅹ是血液凝固过程中的一种重要蛋白质,在凝血级联反应中起着关键作用。当凝血因子Ⅹ...

疝气会遗传吗?一文了解其遗传性

🌈在我们日常生活中,偶尔会听到关于疝气的讨论。大家是否也曾好奇,这个疾病是否会遗传给下一代?下面,一起深入了解它的遗传性和治疗方法吧!💥🍁疝气一般是不会遗传的,虽然疝气在家族...

遗传性耳聋的人工耳蜗治疗原理

遗传性耳聋是由遗传因素引起的一种耳聋类型,通常无法通过传统的药物治疗来改善。然而,人工耳蜗治疗为遗传性耳聋提供了一种治疗选择。人工耳蜗是一种可以植入耳部的电子设备,能够通过模拟听觉...

风湿这种病是遗传性的吗

风湿是一种由风湿热、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等引起的疾病,通常伴随着关节疼痛、肿胀和僵硬。虽然风湿病有一定的遗传倾向,但并不是纯粹的遗传性疾病。风湿病是由外部环境和基因因素共同影...

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏如何预防

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种罕见的遗传病,患者在体内缺乏凝血因子Ⅺ,容易出现出血倾向。以下是一些预防措施:1.定期体检:患有遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的人需要定期进行体检,以监测血液凝血功...

家族遗传性腺瘤性息肉是什么

家族遗传性腺瘤性息肉症是一组以结直肠多发腺瘤为特征的常染色体显性遗传的综合征。该疾病表现为整个结直肠布满大小不一的息肉,有恶变倾向,属于遗传性大肠癌的一种,发病率约占大肠癌的1%。...

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