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轻度马凡氏综合征咋办
专家回答：病人出现轻度马凡氏综合征的疾病后，可以在专业医生的指导下，使用氯沙坦片等药物，达到治疗上述病情的目的。也可以按照医嘱使用美托洛尔胶囊等药物，控制上述病情对患者身体造成的伤害。 避... 详细»
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马凡氏综合征的症状
专家回答：马凡氏综合征的症状，可能会出现皮肤苍白、头晕、呼吸不畅、胸背部疼痛等症状，部分的患者也可能伴有身材瘦高、胸部畸形等症状。如果不能够及时的治疗，还可能会诱发主动脉瘤、心肌梗死等并发症... 详细»
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什么叫马凡氏综合征
专家回答：马凡氏综合征通常是一种常染色体显性遗传疾病。 患者出现这种情况可能是家族遗传因素引起的，在发病以后患者就会出现脊柱畸形和韧带松弛，还有一部分患者会出现肌张力低和扁平足。需要在医生... 详细»
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什么叫马凡氏综合征
专家回答：马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，主要特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，可能会合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤的情况，治疗方法无特殊... 详细»
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- 金静 副主任医师 四川省医学科学院·四川省人民医院
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马凡氏综合征几岁发病
专家回答：马凡氏综合征一般20岁以后发病。 马凡氏综合症可能和遗传因素有一定关系，也可能和基因突变有一定联系，会引起心血管以及骨骼造成病变，多数的患者病情会随着年龄的增长而逐渐加重。患者可... 详细»
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马凡氏综合征怎么确诊？
专家回答：马凡氏综合征有以下几种确诊方法：第一，手指很纤细，整个手指看起来像蜘蛛的手指，所以叫蜘蛛状手指；第二，孩子比较高，超过一般孩子，甚至比爸爸妈妈高很多；第三，一个很重要的症状也是一个... 详细»
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- 金静 副主任医师 四川省医学科学院·四川省人民医院
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马凡氏综合征怎么治
专家回答：马凡氏综合征是常染色体显性遗传性结缔组织疾病,主要影响眼睛,骨骼和心血管系统。对于这种疾病没有特殊的治疗方法,眼睛异常的人可以接受相应的手术或药物治疗。普萘洛尔(普萘洛尔)可以在主... 详细»
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马凡氏综合征会遗传吗
专家回答：马凡氏综合征可能会遗传。马凡氏综合征主要是由于基因异常造成的，如果患儿的父亲或者母亲身上携带致病基因，可能会造成该症状。同时如果患者出现心血管部位，以及眼睛部位等的异常，也可能会造... 详细»
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马凡氏综合征怎么治疗
专家回答：马凡氏综合征需要通过药物治疗以及手术治疗。需要谨遵医嘱服用氯沙坦、美托洛尔，可以阻止主动脉扩大速度，减少承受的血流压力，还能降低致死率以及并发症等。如果病情比较严重时以及伤及到多个... 详细»
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马凡氏综合征如何治疗
专家回答：患有马凡氏综合征可以采用的治疗方法，具体如下：1、可以遵医嘱通过服用氯沙坦、普奈洛尔等药物进行缓解治疗，以来减小心肌收缩力，从而控制病情发作。2、也可以通过做主动脉根部置换术、胸骨... 详细»
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