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先天性胆道闭锁 病因
专家回答：小孩子如果出现先天性胆道闭锁和发育不良有关。还有一个方面就是感染，比如说病毒或者细菌感染引起的。按照临床的角度护理方面就是手术或者人工肝还有肝脏移植这种方式治疗以后尽量注意保暖，防... 详细»
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先天性胆管囊状扩张的治疗办法是什么？
专家回答：针对于先天性的胆管扩张还是要注意，多是由于局部压力过大，引起扩张的可能性比较大，建议适当的选择定期随诊复查，观察其严重程度是否有进行性的发展，必要时需要选择手术进行治疗，具体需要结... 详细»
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小儿得了先天性肝内胆管扩张怎么办？
专家回答：小孩子刚出生两个多月，如果出现这种先天性胆管扩张，就需要考虑是先天发育不良，特别是下段胆管的位置发生梗阻的可能性高一些，还有一个方面，就是胆汁堆积以后引起肝内的胆管扩张。主要就是通... 详细»
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先天性无眼症
专家回答：先天性无眼症是一种比较罕见的基因疾病，这种畸形的疾病是很难通过B超检查来提前发现的。至于在治疗方面，那么也是要根据具体的情况来进行治疗，并没有特别好的治疗的方法。还是要到大一些的三... 详细»
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先天性胆管堵塞有治吗？
专家回答：针对于先天性胆管阻塞患者，还需要根据其严重程度，适当的遵医嘱选择合适的治疗方案。主要是选择手术进行治疗为主，如果是不完全性堵塞，还需要注意根据其严重程度选择相应的治疗方案，多以保守... 详细»
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先天性尺桡骨融合病因
专家回答：先天性尺桡骨融合的具体病因并不是很明确，考虑可能与家族遗传因素有一定的关系。 此疾病是比较罕见的骨发育畸形，病情严重时可能会导致患者的肘关节伸直部分受阻，一般患者患病后需要采取手... 详细»
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先天性肛门闭锁的病因
专家回答：先天性肛门闭锁又叫无肛门症、锁肛，是一种先天性的消化道发育畸形。这个疾病的病因还不是很明确，主要是由于原始肛发育障碍，没有向内凹入形成肛管。患儿在出生以后，因为没有肛门，不会有胎粪... 详细»
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先天性胆总管囊肿病因
专家回答：先天性胆总管囊肿，很有可能是因为胆管壁薄弱而引起的，但是也可能是因为胆总管远端梗阻而产生的。 如果患有了先天性胆总管囊肿的疾病，主要会出现间歇性上腹疼痛、腹部肿块的症状，部分人还... 详细»
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先天性巨结肠的病因
专家回答：先天性巨结肠可能是胚胎发育异常或基因异常因素造成的，也可能是肠壁微环境的异常导致的。 先天性巨结肠常见的症状为新生儿胎便排出延缓、顽固性便秘以及腹胀等症状，同时还会伴有小肠结肠炎... 详细»
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先天性脑积水的病因
专家回答：先天性脑积水可能是由于中枢神经系统畸形、遗传因素，但是有可能是由于宫内感染等原因而引起的。 先天性脑积水会出现头颅进行性异常增大的症状，部分人还会出现头痛、恶心、食欲不振的情况，... 详细»
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