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重症肌无力 治疗
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,所以这种疾病的治疗一般是需要应用糖皮质激素的,糖皮质激素应用时间比较长并且需要缓慢的减量,所以定期到神经内科门诊随诊是非常的重要的,同时患者也需要服用胆碱酯酶抑制剂,可以增加突触间隙乙酰胆碱的含量,改善患者的症状的。 也有些患者需要配合使用一些其它的免疫抑制剂进行治疗,效果还是可以的。另外如果重症肌无力的患者有胸腺瘤,经过医生的评估也可能需要进行胸腺瘤的切除手术,很多患者是能够从中获益的。
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治疗重症肌无力
治疗重症肌无力主要是以下几点: 首先要评估患者胸腺有没有异常,如果患者有胸腺瘤,必要时是需要进行手术的,很多患者在手术以后症状能得到明显的缓解的。 第二,在药物方面通常要给患者应用胆碱酯酶抑制剂,可以改善患者的临床症状,减轻肌肉的无力。第三,因为这是一种免疫紊乱的疾病,体内产生异常抗体,所以还需要应用糖皮质激素进行治疗的,维持时间比较长,要定期随诊。另外如果患者出现了肌无力危象是非常凶险的,需要机械通气辅助呼吸,及时的抗感染治疗,应用免疫球蛋白等。
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重症肌无力的治疗
重症肌力的治疗,主要包括药物治疗,胸腺治疗以及血浆置换疗法和静脉输注人免疫蛋白。药物治疗常用的有胆碱酯酶抑制剂,肾上腺皮质激素和免疫抑制剂。 胆碱酯酶抑制剂,临床上常用的药物有溴吡斯的明和溴化新斯的明。肾上腺皮质激素,临床上一般应用甲波尼龙,波尼松和地塞米松。 免疫制剂,一般常用的有硫唑漂呤,环磷酰氨和环保素a等等。胸腺治疗主要包括胸腺手术治疗和放射治疗,主要适用于患者伴有胸腺肿瘤和胸腺增生,药物治疗困难的患者。 血浆置换疗法主要适用于肌无力危象和难治性重症肌无力。
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重症肌无力的治疗方法
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它是指患者的神经、肌肉接头处的传递功能出现了障碍。其各年龄段均有发病,儿童1-5岁居多,且多发于女性。先天性遗传可引发重症肌无力,但其多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关。主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳,休息后减轻以及眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状。通过治疗后患者的预后较好,可进行正常的工作、学习。 详情»
- 重症肌无力治疗
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专家回答:
要看孩子具体的程度了,通常情况下可以通过药物治疗,手术治疗,还有一些特殊的治疗,不严重的情况下,几百元到几千元的药物治疗就可以了,但是如果出现了肌无力,就要这种情况下比较严重的,可能还需要进行抢救重症监护,然后再采取手术治疗的方式帮助控制。 详细»
- 重症肌无力的治疗
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专家回答:
患者在出发病情的时候,是会感觉到眼睛还有肢体出现酸胀不舒服或者是出现视力的模糊,容易出现疲劳,主要是由于先天性的遗传或者是自身的免疫性的疾病是有关系的,考虑是和感染,药物以及环境因素是有关的,是需要采用药物的治疗或者是手术方法来进行治疗的,要保证充足的维生素和蛋白质的摄入。 详细»
- 重症肌无力饮食治疗
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专家回答:
患有重症肌无力的疾病后,可以在日常生活中适量食用温热类食物,例如,苹果、柚子、桂圆、桃子等食物,补充人体所需要的营养成分。在患有重症肌无力的疾病后,不建议吃腰果、牛肉干、核桃等会坚硬的食物。 在出现上述情况后,可以按照医嘱适当使用胆碱酯酶抑制剂类药物治疗。 详细»
- 重症肌无力吃什么重症肌无力营养饮食
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专家回答:
重症肌无力可以选择在平时生活当中吃些新鲜水果和蔬菜,比如苹果、柚子、橙子以及葡萄,也可以选择吃其他的优质蛋白食物,比如牛奶和豆制品等。 重症肌无力很可能会伴随着有上睑下垂的表现,如果不治疗会变得越来越严重,也可能会导致肌肉收缩无力,患者在严重的情况下要到医院完成开放手术治疗。 详细»