临界风险

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程杨 副主任医师

妇产科 广州市第一人民医院

擅长:各种妇科良恶性肿瘤及妇科内分泌的诊治,可以熟练开展宫腹腔镜微创手术、阴式手术及传统开腹手术。

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夏虎 主治医师

妇产科 四川省妇幼保健院

擅长:妇科常见病,子宫肌瘤,卵巢囊肿,宫颈病变及产前保健产后康复等

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产前筛查临界风险
产前筛查临界风险是风险度比低,风险要高一些,比高风险也要低一些。 这种情况就需要做进一步的处理,如果没有其它的一些指标,可以做一个无创的DNA。 检查无创dna,如果提示是一个低风险,可以继续的观察。 如果无创低,提示是一个高风险或者临界风险,需要做一个羊水的穿刺。 做产前的诊断,做唐氏筛查发现一些问题,有可能是一些宝宝的染色体的问题。 需要重视,在孕期,除了做一些唐氏筛查、无创dna或者羊水穿刺。 还需要做一些结构的筛查,比如做一个彩超的筛查,在20周左右就会做一个检查。
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临界风险怎么造成的

造成唐筛临界风险的原因,目前不是特别的明确。有可能是由于孕妇的年龄偏大,或者是胎儿确实有染色体的问题引起。 但也有可能是胎儿没有任何疾病,只是在检测的时候,其风险测定值偏高而已。目前是没有任何的检查方式,能够判断胎儿临界风险的具体原因。 只是在出现这种临界风险以后,需要专门进一步做羊水穿刺,或者无创DNA,来判断胎儿的染色体是否有异常情况。

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临界风险宝宝问题大吗

唐氏筛查是筛查二十一三体综合症、十八三体综合症和开放性神经管缺陷,临界风险是唐氏综合症报告结果的一种呈现的方式。 如果唐氏综合症提示临界风险,需要进行进一步的确诊和处理,才知道有没有患有唐氏儿的风险。临界风险的需要进一步来进行无创dna或者羊水穿刺检查染色体是否有异常,进一步明确是否有遗传性疾病。 唐氏检查临界风险是指胎儿患病几率比较高,但是,并不是说一定患病。所以,遇到临界风险,不要过于焦虑,可以在15~20周时做无创dna或者羊水穿刺。

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三体临界风险是什么

三体临界风险,一般是指21三体综合征,也就是唐氏综合征筛查的临界风险,判断标准是唐氏筛查的风险值大于1/275而小于1/1000的这个风险值范围内的结果,表示胎儿虽然不是患21三体综合征的高风险人群,但是患病率相对来说,还是比较高的一种情况。 这种情况下,如果年龄在三十五岁以下,可以考虑做个无创的胎儿dna检测进行判断。年龄在35岁以上,愿意承担羊膜腔穿刺的风险,可以考虑做穿刺,抽取羊水进行胎儿细胞的核型分析,确诊胎儿是否患有21三体综合征。

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三体临界风险是什么

三体临界风险,一般是指21三体综合征,也就是唐氏综合征筛查的临界风险,判断标准是唐氏筛查的风险值大于1/275而小于1/1000的这个风险值范围内的结果,表示胎儿虽然不是患21三体综合征的高风险人群,但是患病率相对来说,还是比较高的一种情况。这种情况下,如果年龄在三十五岁以下,可以考虑做个无创的胎儿dna检测进行判断。年龄在35岁以上,愿意承担羊膜腔穿刺的风险,可以考虑做穿刺,抽取羊水进行胎儿细胞的核型分析,确诊胎儿是否患有21三体综合征。 详情»

李理 主治医师 妇产科 中山大学附属第一医院东院
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中唐临界风险
专家回答:

中期的唐氏筛查检查为临界风险,说明胎儿有患唐氏综合征的可能,但还不可以确定。 建议进一步做无创dna或者羊水穿刺检查,可以比较准确的筛查或者判断胎儿是否有染色体异常的疾病,有问题的也可以及时的引产处理。做唐氏筛查的准确率会比较低,检查有异常也不能够说明胎儿有问题。 详细»

唐筛 临界风险
专家回答:

唐筛临界风险需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查来确定胎儿的发育情况。 唐氏筛查是一种大排畸检查,主要能够判断胎儿是否有先天性畸形或者神经管缺陷等疾病,通常分为高风险、低风险、临界风险。怀孕期间要保持良好的心情,不要过于紧张焦虑,以免影响到宝宝生长发育。 详细»

早筛临界风险
专家回答:

早筛临界风险一般情况下不是很严重,但是最好通过无创DNA或者是羊水穿刺做进一步确诊,这样能够避免胎儿患有唐氏综合症。 在怀孕期间一定要多注意休息,同时还需要密切观察自身症状,特别是在孕晚期,如果出现身体不适的症状,需要及时就医治疗,以免造成胎儿出现功能缺氧。 详细»

唐筛临界风险
专家回答:

唐筛临界风险是提示胎儿患有唐氏综合征的几率是偏高的。唐筛临界风险只是提示风险比较大,并不确定胎儿就是得了唐氏综合征这种疾病,需要进一步进行检查,可以在医生的指导下进行羊水穿刺检查或无创DNA检查,来明确具体的情况,排除是否是唐氏综合征患儿。 详细»

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功效主治:

脑得生片
脑得生片

功效主治:活血化瘀,通经活络。用于淤血阻络所致的眩晕、中风,症见肢体不用、言语不利及头晕目眩;脑动脉硬化、缺血性脑中风及脑出血后遗症见上述症候者。

脑得生片
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脑得生片
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脑得生片
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