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21三体综合征的临界风险是什么
高羽 主任医师
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唐氏临界风险要不要紧
李婕 副主任医师
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临界风险怎么造成的
造成唐筛临界风险的原因,目前不是特别的明确。有可能是由于孕妇的年龄偏大,或者是胎儿确实有染色体的问题引起。 但也有可能是胎儿没有任何疾病,只是在检测的时候,其风险测定值偏高而已。目前是没有任何的检查方式,能够判断胎儿临界风险的具体原因。 只是在出现这种临界风险以后,需要专门进一步做羊水穿刺,或者无创DNA,来判断胎儿的染色体是否有异常情况。
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临界风险宝宝问题大吗
唐氏筛查是筛查二十一三体综合症、十八三体综合症和开放性神经管缺陷,临界风险是唐氏综合症报告结果的一种呈现的方式。 如果唐氏综合症提示临界风险,需要进行进一步的确诊和处理,才知道有没有患有唐氏儿的风险。临界风险的需要进一步来进行无创dna或者羊水穿刺检查染色体是否有异常,进一步明确是否有遗传性疾病。 唐氏检查临界风险是指胎儿患病几率比较高,但是,并不是说一定患病。所以,遇到临界风险,不要过于焦虑,可以在15~20周时做无创dna或者羊水穿刺。
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三体临界风险是什么
三体临界风险,一般是指21三体综合征,也就是唐氏综合征筛查的临界风险,判断标准是唐氏筛查的风险值大于1/275而小于1/1000的这个风险值范围内的结果,表示胎儿虽然不是患21三体综合征的高风险人群,但是患病率相对来说,还是比较高的一种情况。 这种情况下,如果年龄在三十五岁以下,可以考虑做个无创的胎儿dna检测进行判断。年龄在35岁以上,愿意承担羊膜腔穿刺的风险,可以考虑做穿刺,抽取羊水进行胎儿细胞的核型分析,确诊胎儿是否患有21三体综合征。
- 中唐临界风险
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专家回答:
中期的唐氏筛查检查为临界风险,说明胎儿有患唐氏综合征的可能,但还不可以确定。 建议进一步做无创dna或者羊水穿刺检查,可以比较准确的筛查或者判断胎儿是否有染色体异常的疾病,有问题的也可以及时的引产处理。做唐氏筛查的准确率会比较低,检查有异常也不能够说明胎儿有问题。 详细»
- 唐筛 临界风险
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专家回答:
唐筛临界风险需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查来确定胎儿的发育情况。 唐氏筛查是一种大排畸检查,主要能够判断胎儿是否有先天性畸形或者神经管缺陷等疾病,通常分为高风险、低风险、临界风险。怀孕期间要保持良好的心情,不要过于紧张焦虑,以免影响到宝宝生长发育。 详细»
- 早筛临界风险
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专家回答:
早筛临界风险一般情况下不是很严重,但是最好通过无创DNA或者是羊水穿刺做进一步确诊,这样能够避免胎儿患有唐氏综合症。 在怀孕期间一定要多注意休息,同时还需要密切观察自身症状,特别是在孕晚期,如果出现身体不适的症状,需要及时就医治疗,以免造成胎儿出现功能缺氧。 详细»
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- 朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 妇产科