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乙肝基因突变
乙型肝炎病毒基因组是非常容易突变的，绝大部分的突变为沉默突变，无生物学意义。 S基因突变引起表面抗原亚型改变或者是表面抗原阴性的乙型肝炎，前C区的变异可以引起E抗原阴性，E抗体阳性的乙型肝炎。 C区变异导致核心抗体阴性的乙型肝炎，而P区的突变可导致复制缺陷或者是复制水平的降低。 乙型肝炎病毒基因组变异除了影响血清学指标的检测外，还可能与疫苗接种失败，肝炎慢性化、肝细胞癌的发生有关。
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耳聋基因杂合突变遗传吗
耳聋基因杂合突变是有可能会出现遗传的。因为此类情况多数都是由于常染色体问题所造成的，所以是具有一定遗传倾向的。 只是每个人的具体情况并不相同，所以也可能出现隐性遗传，也就是说本人并不会出现耳聋的现象，只是具有一定的携带基因，这样是有可能会遗传给下一代的。 所以如果有耳聋基因杂合突变的现象，在怀孕前要注意做好检查，尽量预防出现遗传的现象。平时不要乱用药物，要保持健康的生活方式。
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肺腺癌没有基因突变
肺腺癌是肺癌当中很常见的一种病理类型，肺腺癌可以选择的靶向药物是比较多的，检测基因突变主要是EGFR。 如果这个是阳性的提示有基因突变，可以选择像吉非替尼、厄洛替尼，还有埃克替尼等药物治疗。 如果没有基因突变还有可能有其他的一些突变，可以选择其他的像克唑替可，但如果什么都没有检查到突变现在也有一些不需要检测而直接用的靶向药物也是可以考虑使用的比如安罗替尼。 对于肺腺癌没有基因突变，也不要担心，还有其他的安罗替尼以及常规的药物治疗。
逐渐发生的平滑的红丘疹
水钠的蓄积
癫痫的部分性发作
士的宁中毒
- β-地贫基因突变654位点突变基因杂合子
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专家回答：
β-地贫基因突变654位点突变基因杂合子属于中度贫血。 β地中海贫血是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病，出生时无症状，多于婴儿期发病。地中海贫血是因遗传缺陷珠蛋白链合成不足导致，主要表现为贫血，黄疸，发育不良等。这个类型是中度贫血，地贫基因是轻度，不用担心，不影响成长发育，不需要药物治疗。 需要定期监测血常规和铁蛋白，生育要做产前咨询。 详细»
- 听力基因杂合突变
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专家回答：
听力基因杂合突变是一种先天性疾病，可能是遗传因素引起的，也可能是自身基因突变引起的，会导致患者听力障碍，甚至耳聋。 可以到正规的医院进行基因检测明确病情，如果听力严重受损，可以通过人工耳蜗植入缓解症状。平时父母一定要随时观察孩子的身体情况，多给孩子吃些蛋白质丰富的食物。 详细»
- 胎儿基因突变的原因
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专家回答：
胎儿基因突变的原因可能是胎儿自身遗传性的因素所造成的，主要是遗传了父母的基因这两种基因发生了突变就有可能会造成一些遗传性的疾病。也可能是在怀孕期间服用了激素类的药物或者是长时间接触放射线所引起的。 胎儿基因突变引起的病发几率是非常高的，可能会造成多个器官畸形或者是身体畸形等症状。 详细»
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- 朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 妇产科
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