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18三体胎儿早期症状
怀孕异常的胎儿并不是母体都会感觉到有症状的，无论是早期还是后期，大多数母体是没有任何的感觉，唐氏筛查如果是高危或者临界风险，一般都是要主张做无创Dna检查或者羊水穿刺检查。 尤其是准妈妈的预产期年龄，如果是超过35周岁，甚至40周岁以上，那发生染色体畸形的几率就会更大了，怀孕18三体的胎儿也是不会有症状的，只能靠检查。
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胎儿18三体风险是什么
一般唐筛是用来检查胎儿患唐氏儿的可能性，21三体，18三体有异常就有患唐氏儿可能性，如果18三体检查是高风险或是临界风险就说明有患唐氏儿风险，就建议去医院妇产科做个无创DNA或是羊水穿刺排除胎儿畸形。 如果是低风险就说明患唐氏儿风险很小，考虑问题不大，就可以不做处理，正常产检就可以，放松心情加强营养均衡促进胎儿发育，多吃肉类蔬菜水果，补充营养。
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18三体临界风险的原因
18三体临界风险的原因，可能是染色体异常而引起的胎儿先天性疾病。但是这也不一定就是。可以做唐氏筛查，或者检查无创DNA以及羊水穿刺排除胎儿畸形的可能。具体要根据个人的情况，在医生的指导下做相关的检查治疗就可以。 孕期要注意定期到医院进行各个阶段的产检，这样才能及时的监测到胎儿的生长发育情况，以及孕妇的身体健康状态，饮食方面要加强营养，但是要注意营养均衡，不要挑食偏食，多吃一些新鲜的蔬菜和水果，注意休息，保证充足的睡眠时间。
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18三体综合征临界风险
18三染色体是一种染色体异常。它也被称为爱德华兹综合症。染色体是细胞中保存基因的线状结构。基因携带了制造婴儿身体各个部位所需的指令。每个婴儿从母亲的卵子中获得23条染色体，从父亲的精子中获得23条染色体——总共46条。18三体综合征临界风险有哪些？ 详情»
8-三体综合征
小三阳
甘油三酯高
三焦咳
- 18体三体综合症原因
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专家回答：
18三体综合症与18号染色体异常有关，18号染色体额外多了一条，即正常情况下是2条，异常情况下变为3条，会引起胚胎发育畸形。 18三体综合症在孕期可以通过做无创DNA检查以及羊水穿刺检查等能够确定诊断，如果发现胎儿发育异常，建议及早的终止怀孕。 详细»
- 18三体胎儿早期症状？
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专家回答：
18三体综合症，胎儿早期的症状，有可能是nt检查不过关，胎儿的颈项透明层会增厚在怀孕第九周到第14周之前检查nt，或者是胎儿发育异常，比如说胎儿发育偏小，或者是头颅畸形，神经管畸形，或者是其他的器官发育有异常，主要的症状就是这些 详细»
- 18三体风险是什么
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专家回答：
18~三体是染色体异常性疾病，是第18对染色体多出一条。18~三体风险是指的孕期进行的产前筛查，筛查胎儿患18~三体风险有多高。一般是在孕中期 的时候，通过抽取孕妇的血液，检查血清标志物的浓度，在根据孕妇的基本情况计算出来风险值。最后确诊还是需要羊水穿刺检查。 详细»
- 18体三体综合症临界风险
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专家回答：
18三体综合征是属于临界风险，说明其风险值是处于低风险和高风险之间。一般低风险的检查结果是正常的，高风险说明是异常的，大多属于临界风险，也说明胎儿有可能会发生染色体异常的几率，所以这种检查结果并不能够确定是正常。 可以通过进一步的做羊水穿刺来有助于明确诊断。 详细»
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