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法洛四联症原因
法洛四联症是四种先天性心脏血管畸形的合称，这可能在胎儿期发育异常引起的，具体的发病机制尚不明确，最主要的畸形是室间隔缺损，大部分为大的缺损，多为于膜的周围部，左、右心室压力相等； 肺动脉狭窄可以是瓣膜型，或者是瓣上、瓣下型，以右心室流出道漏斗部狭窄最多见。大多数儿童时期没有经过手术治疗的患儿预后不佳，多数于20岁以前死于心功能不全或者脑血管意外等。
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胎儿法洛四联症
法洛四联症是一种先天性的心血管畸形，胎儿出现法洛四联症，可能是有房间隔缺失，室间隔缺失或者动脉导管未闭等情况，一般有此情况的胎儿，在孕妇妊娠中期就可以进行引产，而且在胎儿出生之后，手术预后效果都是非常好的。 如果通过手术治疗之后，一次就能治愈，手术之后孩子的活动量以及以后的工作状态都会达到正常的状态。但如果法洛四联症症状比较重，可能就需要做多次的手术，还有可能患者需要做换动脉瓣环的手术，因此，对于胎儿出现法洛四联症需要积极的去治疗。
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法洛氏四联症
法洛四联症是指肺动脉狭窄，室间隔缺损，右室肥大，主动脉右位（主动脉骑跨于缺损的室间隔上）。法洛四联症是严重的先天性心脏病，如果未经手术治疗，大多数很难活到20岁。法洛四联症主要表现为呼吸困难，青紫等等，青紫多位于毛细血管丰富的浅表部位。 一旦发现法洛四联症患者，应尽快由专科医生制定合理的治疗方案，由专科医生决定手术的方式和手术的时机，以免延误病情，超声心动图对法洛四联症的诊断和手术方法的选择有重要的价值。
法洛氏五联症
四肢畸形
四氢生物喋呤缺乏症
- 法洛四联症治疗
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专家回答：
法洛四联症是一类常见的先天性心脏病畸形病症，其基本病理为室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨和右心室肥厚。一旦确诊为法洛四联症，应积极的行手术治疗，分为四联症矫正术和姑息手术。姑息手求应用于肺血管发育很差，左心室发育小，还有婴儿冠状动脉畸形影响到右心室流出道的病人。建议行四联症矫正术，包含室间隔缺损修补，解除右心右室流出道梗阻。 详细»
- 法洛四联症术后
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专家回答：
法洛四联症术后应注意以下几点：这些患者术后不能进行剧烈的体育锻炼和繁重的体力劳动；定期复查肺动脉瓣返流是否加重；看心电图的变化，如果qs波足够宽，需要特别注意，因为qs波太宽，病人会有猝死的可能；胸部检查。如果肺动脉瓣恶化，应及时介入治疗。 详细»
- 法洛四联症患儿
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专家回答：
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，是由于在怀孕三周到三个月时心脏发育的关键时期，母体受到病毒感染所引起。主要症的表现为患者患病时呼吸困难，缺氧或抽搐等。需要进行手术治疗，纠正心脏畸形。患者需要合理运动，不能过度劳累，减少心脏负担。避免情绪激动。 详细»
- 法洛四联症患儿咋办？
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专家回答：
法洛四联症的患者在确诊之后是需要采取手术治疗的方式，一般是采取四联症矫正术、姑息手术等方式，四联症矫正术包括室间隔缺损修补、妥善解除右室流出道梗阻。而股息手术适合病情严重的患者，手术不能彻底切除的患者，一般是根据病情、年龄，来采取吻合术、加宽术等手术。 详细»
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