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复杂先天性心脏病类型
先天性心脏病属于先天性心脏病中形状解剖以及病情比较重的一种，一般有法洛氏三联症，法洛氏四联症单心室大动脉转位。 一旦得了复杂性，先天性心脏病应该及时的前往医院。通过心电图，心脏彩超等检查来明确先天性心脏病的类型，以及严重程度，再决定下一步的治疗方案。 一般来讲，治疗都以外科手术治疗为主，通过这些治疗可以矫正畸形，使患者尽快痊愈。
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先天性心脏病遗传概率
先天性心脏病有很多的类型，房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，法洛氏三联症，法洛氏四连症，大动脉转位，单心室等等。 而先天性心脏病有可能有一定的遗传几率，但是具体的数字多少没有具体统计，一旦患有先天性心脏病，要及时的前往医院。 通过心电图，心脏彩超，冠脉CTA冠脉造影的检查，明确先天性心脏病的分型，在通过不同的分型作出不同的治疗方案。
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先天性心脏病的寿命
先天性心脏病的寿命不能一概而论，先天性心脏病的种类非常多，如果是一些严重的先天性心脏病，比如大动脉转位，如果不尽早地进行手术治疗，孩子往往在短时间内就会夭折。 但是一些比较轻微的先天性心脏病，比如小的房间隔缺损，对病人没有影响，不会导致病人的预期寿命缩短，另外比如室间隔缺损等先天性心脏病，如果不进行治疗，任其发展可能会导致终末期先天性心脏病的情况，而危及生命。 因此，如果发现患有先天性心脏病，要积极的进行评估，进行手术改善预后。一般手术后恢复正常生理结构对寿命就没有什么负面影响。
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先天性神经耳聋先天性心脏病
先天性神经耳聋和先天性心脏病是两种不同的先天性疾病，以下是不同的分析：一、先天性神经耳聋1.定义：先天性神经耳聋是指在胎儿发育期间或婴幼儿时期出现的耳聋病症。2.症状：先天性神经耳聋的症状可在婴儿期就能观察到，表现为对声音缺乏反应、不会由响声而醒来、语言表达能力迟缓等。随着年龄的增长，患儿可能出现发育延迟、语言障碍等。3.诊断和治疗：早期诊断对治疗和干预非常重要。诊断通常包括婴儿听力筛查、耳鼻喉科专家检查和听力测试。治疗方法包括辅助听觉设备和语音矫正治疗 详情»
心脏病
妊娠合并心脏病
贫血性心脏病
先天性斜颈
- 线粒体肌病生存期
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专家回答：
线粒体肌病生存期一般在20年左右。因为该疾病一般是由于线粒体遗传的原因，导致基因发生突变，无法产生足够的能量，身体无法维持细胞的正常生长。 在出现该疾病时，可以在医生的指导下，通过服用维生素E或者是左卡尼汀等药物进行治疗，也可以通过置入胃造口管的方式，改善吞咽困难的现象。 详细»
- 心衰生存期
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专家回答：
心衰生存期要根据病情严重程度来判断。如果心力衰竭程度轻微，处于一级或者二级，有可能没有明显症状或者是在进行重体力劳动的时候，会引发胸闷、心慌等症状，可能活十年甚至二十年的时间。如果心力衰竭比较严重，处于三级或者四级，一般生存率不会超过5年。 详细»
- 先天性遗传心脏病
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专家回答：
先天性遗传心脏病和环境是没有关系的，是由于先天性遗传导致的，可以考虑药物保守治疗或者是手术治疗，主要还是看孩子的疾病严重程度，有些可能需要长期服用药物，并且要保证孩子心情永远不要有情绪驱动的现象，也不能做重体力的活动，不能过于要劳累，情况严重的话，需要做心脏手术。 详细»
- 先天性心脏病治疗
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专家回答：
先天性心脏病治疗宜手术或介入治疗，以矫正畸形。如房间隔缺损修补手术，或植入房间隔部的封堵伞来解决房间隔缺损的问题。室间隔缺损也可以手术治疗，缺损部位修复同样适用于动脉导管未闭。目前，单纯性先天性心脏病的介入治疗仍较为普遍，但复杂畸形需手术矫正，通常不需要服用药物治疗。 详细»
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- 张本青 副主任医师 中国医学科学院阜外医院 小儿心外科一病区
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