- 梁洋 副主任医师
擅长:血液系统肿瘤的分子分层诊断与精准标准化治疗研究,及专注于恶性血液肿瘤性疾病国际标准方案的本地优化。
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骨髓增生异常综合征的危害是什么
梁洋 副主任医师
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骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合症是一大类临床综合症,可分为多种亚型。有些亚型生存期长,预后较好。有些亚型生存期短,预后较差。 骨髓增生异常综合症的临床特征为全血细胞减少,病态造血,无效造血,高度向白血病转化。骨髓增生异常综合症可表现为一系血细胞减少,也可以表现为两系血细胞减少或者全血细胞减少。 骨髓增生异常综合症的临床表现多为感染,贫血,出血,感染的时候需要积极预防和治疗。贫血以及出血需要积极输注红细胞、血小板支持治疗。除此之外,针对不同的亚型进行积极的促造血、抗肿瘤等治疗,改善生活质量,延长寿命。
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骨髓增生异常综合征严重
骨髓增生异常综合征是临床上主要见血内科的一种疾病,也称为mds。它是一种严重的疾病,是患者骨髓异常增生上导致的一种疾病,可能高风险向白血病转化。 临床上骨髓增生异常综合征的患者可能会出现以下几种表现。第一是贫血,第二有些患者可能会出现一些出血的表现,比如皮肤或者其他部位出血,第三有些患者可能会出现一些感染的表现。
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骨髓增生异常综合征的治疗
骨髓增生异常综合症的治疗,要根据骨随增生异常综合症的危险度分层再进一步选择。相对低危组的骨髓增生异常综合症的治疗以促造血,改善患者的生活质量为主要治疗目标。 可以应用促红素、口服雄激素、免疫调节剂、激素等治疗。而相对高危的骨髓增生异常综合征治疗目标主要是延缓疾病进展,延长患者的生存期,可以选用白血病的化疗方案进行化疗,危险度比较高的年轻患者还可以选择异基因造血干细胞移植。
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骨髓增生异常综合征病因
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞异质性较高的克隆性病变,骨髓增生异常综合征的发病机制较复杂,该病可以分为原发性和继发性。继发性骨髓增生异常综合征病因主要与化学因素相关;如果患者有先天性疾病,如范可尼综合征、先天性角化不良等,该病的发病率也会提高;原发性骨髓增生异常综合征的发病机制目前尚未明确。另外骨髓增生异常综合征发病可能与反转录病毒作用以及细胞原癌基因突变、抑癌缺失或者表达异常有一定关系。 详情»
- 骨髓异常增生综合征是什么?
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专家回答:
这种病症主要是因为造血干细胞内的异质性随系克隆性疾病。如果说得了这种病的话,那么人体的干细胞会减少很多。而且这种病正在治疗的时候也是需要非常漫长的时间。在治疗的时候也要担心其他病情的并发症。但是这种病症还是可以治疗的。不要有太大的精神压力。 详细»
- 江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院 血液病科
- 骨髓异常增生综合征
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专家回答:
骨髓异常增生综合征主要是起源于造血干细胞,而且是属于一组异质性髓系克隆性疾病,该病主要的特点是髓系细胞分化及发育异常,如果病情严重,则会引起难治性血细胞减少,甚至会影响造血功能。这类疾病也有可能会直接诱发白血病,目前要尽快做骨髓穿刺来诊断。 详细»
- 骨髓增生异常综合征是什么病
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专家回答:
这个是血液系统疾病之一,主要是造血功能衰竭,难治性血细胞减少为表现的疾病,建议患者及时到当地正规的医院挂血液科就诊,先向接诊医生说清楚自己现在的症状表现情况,在进行血常规,骨髓穿刺等等检查,如果确诊为骨髓增生异常综合征的话,主要是采用些支持治疗和免疫调节治疗,有条件的话,则可以进行骨髓移植的治疗。 详细»
- 骨髓增生异常综合征是什么病
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专家回答:
骨髓增生异常综合征是一种难治性疾病。主要来源于造血干细胞。其特点是病态造血和向急性白血病的高危转化。它的特点是一个或多个血统血细胞的难治性减少。其病因病机尚不清楚,临床主要分为五型。根据骨髓原始细胞数、核型和血细胞减少程度,将患者分为低危、中危和高危。 详细»