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- 周香雪 副主任医师
擅长:神经系统疾病尤其神经遗传疾病、肌张力障碍疾病、癫痫、眩晕、神经代谢性疾病、神经变性疾病等的诊治。
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种主要侵犯神经肌肉接头的自身免疫性疾病,重症肌无力的显著特点是症状具有波动性即晨轻暮重,或者是休息后减轻而活动后加重的波动性症状。肌无力可以累及任何部位的随意肌,但是上睑提肌和眼外肌受累最为常见,上睑提肌和眼外肌受累时表现为眼睑下垂、复视。 如果累及咽喉肌患者会出现声音嘶哑、饮水呛咳等症状,如果累及到面肌病人出现双侧周围性面瘫表现为苦笑面容、双眼不能闭合等,如果累及到咀嚼肌可以表现为咀嚼食物无力。
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重症肌无力 症状
重症肌无力的患者,可能有以下的临床症状: 第一,患者可能出现看东西重影、眼睑下垂等表现,这些表现有明显的症状波动性,休息之后是能缓解的。 第二,还有些患者会出现吞咽困难,饮水呛咳,构音障碍等症状的。 第三,会出现全身骨骼肌明显的疲劳无力,在劳动活动之后是会明显加重的,另外也有一部分特殊的患者会出现肌肉萎缩。 重症肌无力属于神经系统自身免疫性疾病,要根据情况应用免疫抑制剂进行治疗。
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重症肌无力.
重症肌无力属于,神经肌肉接头的典型疾病,也是自身免疫功能紊乱,所引起的疾病,具体的原因和发病机制是因为,体内启动了错误的免疫应答,产生了异常抗体,破坏了突触后膜的结构,所以产生了临床表现。 很多患者伴有胸腺增生,甚至有胸腺瘤的。患者明显的临床表现,是出现病态疲劳,活动之后全身无力,休息之后是能缓解的。 也有患者单纯的表现为眼睑下垂、看东西重影等表现的。对于这种疾病,一定要注意尽快治疗,一般是应用免疫抑制剂进行处理的。
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眼部重症肌无力可以手术吗?
眼部的重症肌无力就是局限在眼外肌,任何年龄都会发病,根据调查数据表明,10岁以上到40岁以下的男性,相对发病的几率会比较高,大概50%的MG患者会发生该病,但是有10%左右的患者可以自愈,20%左右的患者会一直局限于眼外肌,还有50%左右的人2年以后会转变为全身型的重症肌无力。这种疾病常常表现为眼球运动的受累,常出现眼睑下垂、斜视等症状。 详情»
- 眼部重症肌无力的症状
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专家回答:
眼部重症肌无力的症状一般会出现双侧的眼睑下垂和看东西复视,随着病情的发展也会出现眼球活动障碍以及固定不动等症状。 患者出现这种情况可能是自身免疫系统异常导致,也可能跟家族遗传因素有一定的关系。患者需要到医院的神经内科做检查,在医生的指导下使用糖皮质激素的药物进行治疗,可以有效的缓解患者症状。 详细»
- 重症肌无力症状
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专家回答:
重症肌无力有很多种类,其中最常见的是眼肌型。表现为上眼睑肌肉无力,费力地眨着眼睛,最严重的是眼睛不能睁开。随着眨眼次数的增加,症状往往变得越来越明显。一些症状表现为肢体无力。行走或提手后症状加重,休息后症状可以稍微缓解。最严重的症状是呼吸肌无力。病人会呼吸困难,甚至因缺氧而死亡。 详细»
- 眼部重症肌无力如何治疗
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专家回答:
眼部重症肌无力主要通过口服药物以及手术的方式来进行疾病的治疗。比如患者的病情并不是特别的严重,通过使用糖皮质激素以及营养神经类的药物就可以有效的改善肌无力的问题。针对于增生比较严重的患者,是需要通过手术切除的方式来进行治疗的。 在疾病治疗期间要注意眼部的休息。 详细»
- 眼部重症肌无力要注意什么?
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专家回答:
眼部重症肌无力要注意以下问题。要注意用眼卫生,及时清洗眼部及周围卫生。要注意休息,不要过度使用电脑、手机、电视等电子产品,以免对眼部造成不良影响。要多卧床休息,适当进行运动,不要着凉、感染等,以免加重病情。 出现眼部重症肌无力,'要及时根据病情进行治疗。 详细»