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- 江其龙 副主任医师
擅长:急危重症,消化内科疾病,重症肌无力
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重症肌无力.
重症肌无力属于,神经肌肉接头的典型疾病,也是自身免疫功能紊乱,所引起的疾病,具体的原因和发病机制是因为,体内启动了错误的免疫应答,产生了异常抗体,破坏了突触后膜的结构,所以产生了临床表现。 很多患者伴有胸腺增生,甚至有胸腺瘤的。患者明显的临床表现,是出现病态疲劳,活动之后全身无力,休息之后是能缓解的。 也有患者单纯的表现为眼睑下垂、看东西重影等表现的。对于这种疾病,一定要注意尽快治疗,一般是应用免疫抑制剂进行处理的。
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重症肌无力
重症肌无力属于神经内科的疾病,它在本质上属于一种自身免疫性疾病,主要是因为自身免疫功能紊乱,出现了针对后突触后膜的特异性的乙酰胆碱受体抗体,从而影响了神经肌肉的突触传递冲动,导致身体出现病态的疲劳,出现肢体的乏力,也有患者会出现眼睑下垂,视物重影等临床表现。 严重的患者甚至会出现呼吸肌受累,导致呼吸功能的衰竭。重症肌无力,总体来讲是一种比较重的疾病,需要尽快治疗。治疗方案主要包括应用一些胆碱酯酶抑制剂和一些糖皮质激素以及其他的免疫抑制剂,如果伴有胸腺瘤的患者需要手术切除胸腺瘤。
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重症肌无力会不会遗传
重症肌无力一般不会遗传。 重症肌无力通常是属于一种自身免疫性疾病,大多与环境因素以及感染因素有关,也有可能是使用药物不当所造成。另外,也不能排除甲状腺功能亢进或者类风湿性关节炎的情况,但与遗传因素并没有太大关系。 患有重症肌无力通常会出现上睑下垂的情况,也有可能会出现吞咽困难以及咀嚼困难的现象,并且会伴随声音嘶哑以及抬头困难的症状,可以配合医生使用胆碱酯酶抑制剂或者免疫抑制剂药物进行治疗。
- 重症肌无力会遗传吗
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专家回答:
重症肌无力一般是不会遗传的。重症肌无力通常属于自身免疫性方面的疾病,而且不具有传染性,如果患者免疫功能出现异常,可能会引起肌肉传递以及神经障碍。 可以在应用的配合指导下服用免疫制剂等药物治疗,能够有效改善临床症状。 详细»
- 重症肌无力会遗传吗
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专家回答:
重症肌无力不会遗传,但是可能会感染。因为重症肌无力是一种由于自身免疫系统被破坏而产生的疾病,但是如果家族中的人自身抵抗力、免疫力都很低,那么可能会使家族中的一员感染重症肌无力病,而且患病的几率还很高。 所以建议还是先暂时不考虑要孩子,先增强抵御疾病的抵抗力和免疫力才是最重要的。 详细»
- 重症肌无力会遗传吗?
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专家回答:
重症肌无力不是遗传病,没有遗传性,发现有极少数的重症肌无力有家族聚集性,重症肌无力的主要特征是缓慢的出现的骨骼肌容易疲劳或者是无力,随着疾病的发展受到损害的肌肉可以永久的没有力量,一般都是在早晨起床的时候症状比较轻微,但是活动劳累以后肌肉无力加重,患者可以出现眼皮抬不起来、还有患者出现呼吸肌无力,引发呼吸衰竭,出现生命危险。 详细»
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- 杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 神经内科
- 重症肌无力会遗传吗?
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专家回答:
你好,重症肌无力本身并不是遗传性疾病,并不需要特别担心的,对其治疗一定要采取保守治疗方式,还需要查找清楚具体病因,积极的调理治疗。之所以说遗传,其实多数都是因为家庭成员之间有着共同的生活经历,共同的行为爱好,共同的生活饮食习惯,久之就会造成类似于遗传的诱发因素。 详细»