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基因性血尿
基因血尿一般比较少见，大多见于出血性的疾病，还有基因的问题。如血小板减少性紫癫，过敏性紫癜，血友病，甚至有其他的恶性疾病如白血病，恶性组织细胞病变，再生障碍性贫血等这些大多数是由于基因的问题。 治疗也比较特殊，比如血小板减少性紫癜。如果血小板过少，需要输入血小板。过敏性紫癜的有可能需要长期的服用抗过敏的药物，或者是糖皮质激素，像血友病一般是凝血基因凝血因子的缺乏，有可能需要输注凝血因子。
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乙肝基因疫苗
乙肝基因疫苗是通过主动免疫的方式使人获得对乙肝的抵抗力。 乙肝基因疫苗血清学效果优于血源性乙肝疫苗，而且其不良反应比较少。 大量临床资料表明：乙肝基因疫苗是一种非常安全有效的制品，它的抗体阳转率在95％以上，母婴阻断率在85％以上，它能有效的降低乙肝的感染率以及携带率，成为控制乙肝的一种重要手段。
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胃癌的基因
对于胃癌的发生总体来讲是原癌基因的激活和抑癌基因的缺失或者突变导致的结果。一般情况下胃癌的发生是多因素的作用结果，基因的因素占重要的作用。 一般情况下直接能够诱发人体癌肿的基因大约有十几种，已经查明的胃癌细胞中高表达的基因有K~Sam、C~met等等，抑癌基因的缺失和突变导致其功能丧失，已经证明p53、p16以及dDCC、APC等抑癌基因的失活与胃癌的发生具有很大的相关性。
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多囊肾基因是X基因还是Y基因
多囊肾是由X染色体上的PKD1和PKD2基因突变引起的。因此，多囊肾基因是X基因。多囊肾是由遗传突变引起的一种常见的遗传性疾病，其遗传模式分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传形式的多囊肾，是由位于X染色体上的PKD1基因发生突变引起的，因此也被称为PKD1基因相关的多囊肾。这种形式占多囊肾遗传性疾病的大部分比例，约占85%。PKD1基因突变位于X染色体长臂，导致多囊肾相关基因产生异常的蛋白质，进而引发肾单位的异常增殖和腺泡的形成，最终导致多囊肾的发生和发展 详情»
同基因合子蛋白质C缺乏症
肝海绵状血管瘤
升主动脉瘤
- 近视基因
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专家回答：
近视本身并不是一个基因遗传的疾病，只是相对来说，父母都是近视的情况下，孩子的发病几率要比父母都不是，近视的，发病几率能够更高一些。如果父母有近视的情况下，孩子一定要严格保护好眼睛，从小就要注意看书和写字的姿势，也要定期监测视力的情况，一般就可以起到预防性的作用。 详细»
- 色弱基因
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专家回答：
色弱基因不一定全部都会遗传，但是遗传概率还是非常高的，你目前的现象也只能够顺其自然，因为现在谁都没有办法确定会不会遗传到您肚子里的胎儿，现在医学科技越来越发达，后期如果遗传到了色弱的现象可以佩戴色弱眼镜，大多数都是可以正常辨别颜色的。 详细»
- 狐臭是显性基因还是隐性基因
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专家回答：
狐臭属于显性基因，因为狐臭具有遗传性。 狐臭会散发出刺鼻的气味，除了跟遗传因素有关，也是由大汗腺分泌汗液过多诱发细菌感染导致，可以通过做微创手术，将大汗腺切除治疗，可以达到根治的效果。术后短时间内避免剧烈的运动，手术部位也不可以沾水，否则会影响术后恢复。 详细»
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- 袁玲玲 副主任医师 北京中医药大学东直门医院 皮肤科
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