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重症肌无力.
重症肌无力属于，神经肌肉接头的典型疾病，也是自身免疫功能紊乱，所引起的疾病，具体的原因和发病机制是因为，体内启动了错误的免疫应答，产生了异常抗体，破坏了突触后膜的结构，所以产生了临床表现。 很多患者伴有胸腺增生，甚至有胸腺瘤的。患者明显的临床表现，是出现病态疲劳，活动之后全身无力，休息之后是能缓解的。 也有患者单纯的表现为眼睑下垂、看东西重影等表现的。对于这种疾病，一定要注意尽快治疗，一般是应用免疫抑制剂进行处理的。
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重症肌无力
重症肌无力属于神经内科的疾病，它在本质上属于一种自身免疫性疾病，主要是因为自身免疫功能紊乱，出现了针对后突触后膜的特异性的乙酰胆碱受体抗体，从而影响了神经肌肉的突触传递冲动，导致身体出现病态的疲劳，出现肢体的乏力，也有患者会出现眼睑下垂，视物重影等临床表现。 严重的患者甚至会出现呼吸肌受累，导致呼吸功能的衰竭。重症肌无力，总体来讲是一种比较重的疾病，需要尽快治疗。治疗方案主要包括应用一些胆碱酯酶抑制剂和一些糖皮质激素以及其他的免疫抑制剂，如果伴有胸腺瘤的患者需要手术切除胸腺瘤。
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重症肌无力会不会遗传
重症肌无力一般不会遗传。 重症肌无力通常是属于一种自身免疫性疾病，大多与环境因素以及感染因素有关，也有可能是使用药物不当所造成。另外，也不能排除甲状腺功能亢进或者类风湿性关节炎的情况，但与遗传因素并没有太大关系。 患有重症肌无力通常会出现上睑下垂的情况，也有可能会出现吞咽困难以及咀嚼困难的现象，并且会伴随声音嘶哑以及抬头困难的症状，可以配合医生使用胆碱酯酶抑制剂或者免疫抑制剂药物进行治疗。
重度肌无力
重症肺炎
上肢无力
重症脑梗死
- 重症肌无力遗传吗？
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专家回答：
重症肌无力具有一定的遗传倾向，但是目前还没有足够的资料可以证明重症肌无力有绝对的遗传迹象。重症肌无力的患者容易出现果后是肌肉的疲劳，严重时会影响到正常的活动。重症肌无力的患者早起时症状比较轻，活动量增加后肌无力的症状会加重。 详细»
- 重症肌无力遗传吗？
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专家回答：
你好，重症肌无力具有一定的遗传特性。重症肌无力属于自身免疫性疾病，是神经内科比较常见的疾病，主要是由于神经肌肉接头病变导致的，表现为肌肉无力，最开始出现的症状是眼睛无力。重症肌无力治疗的话，可以使用免疫抑制剂进行治疗或者激素冲击治疗。 详细»
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