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- 侯红瑛 主任医师
擅长：对于妇产科妇女疾病的保健、预防与诊治，尤其在产科领域的妊娠合并肝病、高危妊娠疾病及产前筛查与诊断、妊娠合并内外科疾病和危重症的早期预测与规范诊治及羊膜腔穿刺、脐带血穿刺、复杂剖宫产、双胎等复杂四级手术操作工作。
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胎儿基因芯片检测
胎儿基因芯片检测也是针对年龄大的妇女常做的检查内容，如果怀孕后预产期的年龄超过35周岁，甚至是40岁以上了相对将来胎儿发生各种染色体问题的几率就会比较大了。 所以是要主张做羊水穿刺检查来提取胎儿的细胞，做胎儿的基因芯片的检测，做染色体核型的检查这是很必要的检查。 因为确实有一部分宝宝到将来生出来之后会有不能要，或者是生存质量太差的可能性。
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羊水穿刺有必要加基因芯片吗
羊水穿刺是否需要加基因芯片，是需要根据自身的情况来进行确认的。如果没有出现活动性出血，可以加基因芯片，但是风险会比较高。建议在做羊水穿刺的时候，可以先去医院做一个B超检查，然后再选择是否需要加基因芯片。 在做羊水穿刺的时候要注意，保持良好的心态，避免出现过度紧张。在平时也要注意多休息，避免过度的劳累，要养成良好的生活规律。注意做好个人的清洁卫生，以防出现感染。饮食上注意多补充营养，保持营养的均衡。
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基因芯片和染色体区别
首先染色体核型分析分辨率低，不能发现染色体微缺失或微重复。 而基因芯片分辨率高，其次染色体核型分析为纯人工分析，结果判断受分析人员的经验及主观判断的影响。基因芯片为仪器自动化检测，数据结果相对客观。再者染色体核型分析结果的判断相对简单，基因芯片结果往往需要大量的数据比对，结果的解释受到医学进展的限制，难以判断其临床意义。
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多囊肾基因是X基因还是Y基因
多囊肾是由X染色体上的PKD1和PKD2基因突变引起的。因此，多囊肾基因是X基因。多囊肾是由遗传突变引起的一种常见的遗传性疾病，其遗传模式分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传形式的多囊肾，是由位于X染色体上的PKD1基因发生突变引起的，因此也被称为PKD1基因相关的多囊肾。这种形式占多囊肾遗传性疾病的大部分比例，约占85%。PKD1基因突变位于X染色体长臂，导致多囊肾相关基因产生异常的蛋白质，进而引发肾单位的异常增殖和腺泡的形成，最终导致多囊肾的发生和发展 详情»
同基因合子蛋白质C缺乏症
肝海绵状血管瘤
升主动脉瘤
- 基因芯片检测胎儿什么
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专家回答：
基因芯片能检查胎儿的染色体情况，是产前诊断的一种常见的检查方式。一般是通过羊水穿刺抽取孕妈妈肚子里的羊水，通过基因芯片的方式做核型检测，可以检查出胎儿染色体的情况以及染色体片段的缺失重复等其他异常情况。染色体是孕妇生产前的一个排畸性检查准确率比较高。 详细»
- 羊水穿刺要加基因芯片
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专家回答：
羊水穿刺一般不需要加基因芯片。一般情况下，做羊水穿刺就可以检查到先天性胚胎发育情况，准确率也相当的高，添加基因芯片是根据个人情况而定的。 基因芯片主要是探索先天性的基因遗传问题，配合做羊水穿刺，能够提高检查结果。有些孕妇不适合做基因芯片，因为风险比较高，通常都是在做羊水穿刺有异常的时候，再做基因芯片能够提高准确性。 详细»
- 胎儿基因芯片检测可信吗？
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专家回答：
你好，胎儿基因芯片的检测，那肯定是可信的，这样的检测本身就是直接检查胎儿的细胞，做胎儿的基因芯片的分析，那既然是直接检查到的结果是绝对可信的了。那就可以通过这个检查结果来分析一下胎儿的具体情况，有没有存在染色体问题，是自身的变异问题，还是母体的问题导致的？ 详细»
- 羊水基因芯片检查什么
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专家回答：
羊水基因芯片检查主要是检查胎儿是否有染色体异常的风险，羊水基因芯片检查相对于传统的羊水染色体核型分析，可以检测出染色体微缺损，可以诊断出染色体细小缺损而引起的胎儿异常。但整个检查费用较高，并且对医院的技术要求也较高，一般在三级以上的医疗机构才可以进行。 详细»
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