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- 边俊莉 主治医师
擅长：脑血管病、神经变性病、脱髓鞘等神经内科疾病的诊断及治疗
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重症肌无力.
重症肌无力属于，神经肌肉接头的典型疾病，也是自身免疫功能紊乱，所引起的疾病，具体的原因和发病机制是因为，体内启动了错误的免疫应答，产生了异常抗体，破坏了突触后膜的结构，所以产生了临床表现。 很多患者伴有胸腺增生，甚至有胸腺瘤的。患者明显的临床表现，是出现病态疲劳，活动之后全身无力，休息之后是能缓解的。 也有患者单纯的表现为眼睑下垂、看东西重影等表现的。对于这种疾病，一定要注意尽快治疗，一般是应用免疫抑制剂进行处理的。
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重症肌无力
重症肌无力属于神经内科的疾病，它在本质上属于一种自身免疫性疾病，主要是因为自身免疫功能紊乱，出现了针对后突触后膜的特异性的乙酰胆碱受体抗体，从而影响了神经肌肉的突触传递冲动，导致身体出现病态的疲劳，出现肢体的乏力，也有患者会出现眼睑下垂，视物重影等临床表现。 严重的患者甚至会出现呼吸肌受累，导致呼吸功能的衰竭。重症肌无力，总体来讲是一种比较重的疾病，需要尽快治疗。治疗方案主要包括应用一些胆碱酯酶抑制剂和一些糖皮质激素以及其他的免疫抑制剂，如果伴有胸腺瘤的患者需要手术切除胸腺瘤。
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重症肌无力治疗
大重症肌无力是一种神经接头处传递功能障碍，而所引起的免疫方面的疾病。因为有时候它的病因是跟遗传方面相关或者自身免疫方面相关，所以治疗上主要以改善症状治疗为主，采用药物治疗和手术。 最常用药物治疗主要是用胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯地明，新斯的明以及免疫抑制治疗免疫方面。治疗可以用肾上腺皮质激素强地松，甲强龙，硫唑嘌呤，环孢菌素a等等。同时，如果存在胸腺问题，做胸腺切除手术有助于改善重症肌无力的症状。
重度肌无力
重症失眠
下肢无力
腰膝无力
- 重症肌无力的诊断？
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专家回答：
正常的情况下，肌肉的运动受到神经支配，在神经和肌肉的连接处，神经通过乙酰胆碱的释放和回收控制肌肉的运动，重症肌无力是乙酰胆碱这个信号物质出现问题，从而让神经失去支配肌肉的能力，表现为全身无力。诊断依据患者出现肌肉无力症状、乙酰胆碱受体抗体检查和新斯的明实验阳性等综合判断。有的患者胸部ct可以发现胸腺瘤，进一步辅助诊断。 详细»
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- 林燕 副主任医师 四川省医学科学院·四川省人民医院 神经内科
- 重症肌无力的诊断
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专家回答：
重症肌无力的诊断如下：1、可以通过问诊的方式来明确病因。2、也可以通过体格检查来确诊病情。3、还可以通过实验室检查来确诊病情。4、甚至还可以通过电生理检查来判定病因。 重症肌无力，一般是因为免疫系统异常引起的。如果患者出现了重症肌无力的症状，有可能会出现斜视的情况，也可能会出现复视的症状，还有可能会出现呼吸衰竭的情况。 详细»
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